Mga kasamang sintomas na may mataas na paglaki
Ang mga kasamang sintomas ay masidhing nakasalalay sa sanhi ng paglitaw ng mataas na paglago. Kung ang isang tao ay matangkad dahil sa kanyang ugali, walang ibang mga sintomas na nangyayari. Kung ang mataas na paglaki ay sanhi ng endocrine (hormonal), kung gayon ang mga pagbabago ay matatagpuan sa iba pang mga bahagi ng katawan.
Ang pituitary higantismo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pag-coarsening ng mukha, isang pagpapalaki ng mga kamay at paa, at isang mas malaki na mas malaki bungo. Sa adrenogenital syndrome, ang mga batang babae ay nagpapakita ng isang lalaking phenotype (hitsura). Nangangahulugan ito na ang buhok ang uri ay mas katulad ng sa mga lalaki at ang clitoris ay hypertrophied (pinalaki) at mukhang halos katulad ng ari ng lalaki.
Sa karagdagan, karamdaman sa panregla maliwanag din. Mga batang lalaki na may adrenogenital syndrome magkaroon ng pinalaki na ari at nabawasan testicle. Sa pagkabata, mga lalaki at babae at dahil sa maagang pagsisimula ng pagbibinata ay higit sa average na laki.
Sa matanda, sa kabilang banda, may posibilidad silang maging maliit, tulad ng paglaki joints magsara ng maaga Ang isa pang mapanganib na komplikasyon ay iyon, bilang karagdagan sa paggawa ng kasarian hormones, ang paggawa ng aldosteron (pagsipsip ng asin sa mga bato) ay nabalisa rin. Maaari itong humantong sa pagbaba ng timbang at pagsusuka.
Ang mga pag-aberya ng Chromosomal ay nagpapakita ng karagdagang mga abnormalidad, depende sa kung saan mayroong paglihis mula sa normal na numero. Sa Klinefelter's syndrome, ang mga lalaki ay huli na pumapasok sa pagbibinata o hindi man, mayroon silang pinababang testicle, nagkakaroon sila ng dibdib (gynecomastia) at may panganib na osteoporosis sa matanda. Ang lahat ng mga sintomas na ito ay sanhi ng kawalan ng testosterone.
Sa XXY at XXX syndrome, ang mga bata ay nagpapakita ng mga kahinaan sa pag-aaral kakayahan, magkaroon ng mga problema sa pag-uugali at isang naantala na pag-unlad ng mga kasanayan sa motor at pagsasalita. Sa Marfan's syndrome, ang mga pasyente ay nagpapakita ng hyperlaxity ng joints, arachnodactyly (spider daliri), madalas puso mga depekto ng balbula, mga pagpapapangit ng thorax (funnel dibdib) at gulugod (scoliosis), nadagdagan ang paglitaw ng magkasanib na paglinsad, at paglinsad ng lens sa mata. Ang Sotos syndrome ay magiging kapansin-pansin sa loob ng unang apat na taon ng buhay. Ang mga bata ay may pinalaki ulo (macrocephalus) at napaka tukoy na mga pagbabago sa mukha (isang mataas na noo, malawak na puwang ang mga mata (hypertelorism), isang matangas na baba, at sa mahahabang mukha na may mataas na hairline). Nagpapakita rin ang mga ito ng mga palatandaan ng pagkabulok ng kaisipan. Mula sa edad na 5 taon, karaniwang nakikita ang normal na paglaki, kaya't ang isang mababang mataas na rate ng paglago ay nakikita sa matanda.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
