Tulad ng gliomas (anaplastic astrocytomas; anaplastic oligodendrogliomas; anaplastic ependymoma; astrocytic glioma; benign peripheral nerve sheath tumor; malignant glioma; malignant cerebral glioma; malignant cerebellar glioma; sari-sari glioma; desmoplastic medulloblastoma; nagkakalat na glioma; ependymal glioblastoma; ependymglioma; ependymoblastoma; ependymoma; ependymoma ng utak; ependymomas; ependymocytoma; epithelial ependymoma; fibrillary astrocytoma; fibrous astrocytoma; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocytoma; gangliocytomas; utak glioma; halo-halong glioma; halo-halong cell astrocytoma; gemistocytic astrocytoma; glioblastic sarcoma; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; glioblastoma ng utak; glioblastomas; glioblastoma na may sarkoma sangkap; Glioependymoma; glioma; glioma durum; glioma multiforme; glioma sarcomatodes; gliomatosis cerebri; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocytoma; tserebral glioma; brainstem glioma; cerebellar glioma; malignant na astrocytoma; malignant na ependymoma; malignant glioma; medulloblastoma; medulloblastomas; microcellular glioma; halo-halong gliomas; midbrain glioma; neurinoma; neurinoma; oligoastrocytoma; oligodendroglioma; oligodendroglioma ng Cerebrum; Oligodendroglioma; parietal astrocytoma; haligi ng cell glioma; pilocytic astrocytoma; pilocytic astrocytoma; pinealoma; pinealomas; brush cell glioma; plexus carcinomas; mga tumor na plexus; mga tumor na plexus; polymorphic glioma; protoplasmic astrocytoma; higanteng cell glioblastoma; bilog na cell glioma; paruparo glioma; schwannoma; spider cell glioma; spongioblastoma; stellate cell glioma; Pang-2 degree temporal astrocytoma; temporal na lobe astrocytoma; temporal na lobe astrocytoma; temporal na lobe astrocytoma; temporal na lobe astrocytoma. Baitang; temporal na lobe astrocytoma; xanthoastrocytoma; cerebellar astrocytoma; tserebral glioma; cystic astrocytoma; ICD-10 D33: Benign neoplasm ng utak at gitnang nervous system; C71: Malignant neoplasm ng utak) ay ginagamit upang ilarawan ang ilang mga bukol ng gitnang sistema ng nerbiyos. Ang mga sumusunod na tumor ng utak (mga proseso ng pagsakop sa puwang na intracranial) ay maaaring makilala:
- Mga neuroepithelial tumor (gliomas) - mga 50% ng mga kaso.
- Astrocytomas - neoplasm na nagmula sa astrocytes; 25% ng pangunahin mga bukol ng utak, sa mga bata 50%.
- Ependymomas - binubuo pangunahin ng neoplastic ependymal cells (nabibilang sa pangkat ng glial cell).
- Ganglioblastomas - neoplasm na nagmula sa neuroepithelial cell; halos 50% sa lahat mga bukol ng utak sa mga matatanda.
- Gangliocytomas - neoplasm na nagmula sa ganglion cells at Schwann cells (gliocytus periphericus, pati na rin ang cell ni Schwann o lemnocyte).
- Glioblastoma (astrocytoma grade III-IV) - 15% ng lahat ng mga pangunahing bukol.
- Oligodendrogliomas - neoplasm na nagmula sa oligodendrocytes; 10% ng pangunahin mga bukol ng utak.
- Medulloblastomas - neoplasm na nagmula sa neuroectodermal o neuroepithelial cells; 5% ng pangunahing mga bukol sa utak (20% ng lahat ng mga bukol sa utak ng pagkabata)
- Neurinomas (kasingkahulugan: schwannoma, benign peripheral nerve sheath tumor BPNST) - benign (benign) at karaniwang mabagal na lumalagong tumor ng peripheral nervous system nagmula sa mga cell ng Schwann.
- Mga tumor na Plexus - neoplasm na nagmula sa mga venous plexuse.
- Pinealomas - nagmula sa pineal gland.
- Spongioblastomas (pilocytic astrocytoma).
- Mga tumor na Mesodermal - mga 20% ng mga kaso.
- Angioblastomas (kasama sa subgroup ng "mga bukol ng hindi tiyak na histogenesis").
- Meningiomas - pinaka-karaniwang neoplasm.
- Sarcomas - neoplasm na nagmula sa mesenchymal tissue.
- Mga tumor na Ectodermal - mga 10% ng mga kaso.
- Pituitary adenomas - ay mga benign tumor na nagmumula sa mga parenchymatous cells ng nauunang umbok ng pitiyuwitari glandula (adenohypophysis; nauunang umbok ng pituitary gland); 10-15% ng lahat ng mga bukol sa utak.
- Craniopharyngeoma (Erdheim tumor, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - neoplasm na nagmula sa squamous epithelium; pangunahin na nangyayari sa mga bata / kabataan at sa pagitan ng ika-50 at 75th taong buhay.
- Mga tumor sa cell ng mikrobyo - mga 2-3% ng mga kaso.
- Dermoid - bihirang, mabait, mabagal na lumalagong neoplasm na maaaring kasangkot sa iba't ibang mga tisyu.
- Epidermoids - mga embryonically nagmula na tumor ng CNS; kabilang sila sa pinakamahalagang mga bukol sa mga sugat na sumasakop sa kalawakan sa anggulo ng cerebellopontine.
- Germinomas - germ cell tumor ng gitnang nervous system (CNS).
- Hamartomas - bukol na nagmumula sa maldevelopment ng tisyu.
- Teratomas - katutubo, madalas na tulad ng organ na halo-halong mga bukol na nabuo mula sa primitive pluripotent stem cells.
- Mga metastase ng utak (metastases / tumor ng anak na babae, nagpapakilala) - hanggang sa 20% ng mga kaso; pangunahin sa bronchial carcinoma (ment kanser), kanser sa suso (dibdib kanser), carcinoma ng bato sa bato, malignant (malignant) melanoma (itim balat kanser), lymphoma, prosteyt carcinoma (prosteyt kanser), gastrointestinal neoplasms, thyroid carcinoma.
Karaniwang nangyayari ang gliomas sa utak, ngunit posible rin sa gulugod at cranial nerbiyos. Ratio ng kasarian: Sa pangunahing mga bukol sa utak, ang ratio ng kasarian na lalaki sa babae ay tinatayang nasa 6: 4. Ang mga lalaki ay dalawang beses na mas malamang na maapektuhan kaysa sa mga babae sa astrocytoma, glioblastoma, medulloblastoma, neurinoma. Sa pinealoma, ang mga lalaki ay higit na karaniwang nakakaapekto kaysa sa mga babae na 12: 1. Sa iba pang mga bukol sa utak, ang kasarian pamamahagi ay balanse. Pataas na insidente: ang gliomas ay itinuturing na nasa edad na mga tumor sa utak; rurok sa pagitan ng edad na 40 at 65. Oligodendroglioma karaniwang nangyayari sa mga bata sa pagitan ng edad na 3 at 10 taon. Pangunahing nangyayari ang pinealoma sa pagitan ng edad na 10 at 30. Ependymomas na karaniwang nangyayari sa mga bata sa pagitan ng edad na 8 at 15. Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ng gliomas ay 6-10 na kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon. Sa Alemanya, mayroong humigit-kumulang 3,000-5,000 mga bagong kaso ng glioblastoma bawat taon. Ang insidente ng neurinoma ay tungkol sa 1 sakit bawat 100,000 naninirahan bawat taon. Ang insidente ng craniopharyngeoma ay 0.5-2 kaso bawat 100,000 residente bawat taon. Kurso at pagbabala: Ang kurso at pagbabala ay nakasalalay sa histologic (pinong tisyu) na lokasyon ng grading at tumor. 5-taong kaligtasan ng buhay: Ang 5-taong kaligtasan ng buhay para sa astrocytoma ay 10-60% depende sa grado. Para sa glioblastoma, ito ay isang maximum na tatlong porsyento lamang. Sa terapewtika ang oras ng kaligtasan ng buhay ay halos isang taon, nang walang therapy mga apat hanggang limang buwan. Ang mga malignant oligodendrogliomas ay mayroong 5-taong kaligtasan ng buhay na 35-60% (depende sa eksaktong kasaysayan). Ang Medulloblastomas ay mayroong rate ng kaligtasan ng 50-60%; dalawang-katlo ng lahat ng mga pasyente ay maaaring magaling na ngayon sa pamamagitan ng isang kombinasyon ng operasyon, radiotherapy, at chemotherapy. Ang panggitna oras ng kaligtasan ng buhay para sa pinealoma ay 4 na taon. Ang kamatayan (dami ng namamatay) ay isang maximum na dalawang porsyento lamang sa neurinoma. Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ay 20-60% para sa ependymoma. Tserebral metastases sa mga pasyente na may carcinoma sa suso o mga pasyente na may metachronous metastases mula sa maliit na cell renal carcinoma ay madalas na nagpapakita ng mahabang buhay (≥ 24 na buwan); utak metastases mula sa mga pasyente na may malignant na melanoma may hindi gaanong kanais-nais na pagbabala.
