Ang BK virus ay isang polyomavirus. Inilalarawan nito ang isang pangkat ng mga particle ng hubad na virus na may isang genome ng DNA. Ang virus ay matatagpuan sa buong mundo at halos lahat ay nagkontrata ng virus, tulad ng karaniwang nakukuha sa pagkabata at nagpapatuloy sa buong buhay. Ang virus ay ang causative agent ng polyomavirus nephropathy, o PVN.
Ano ang BK virus?
Ang BK virus (HPyV-1 para sa maikli) ay isang virus na matatagpuan sa buong mundo. Ito ay kabilang sa pamilyang Polyomaviridae, at sa genus na Polyomavirus. Ang Human polyomavirus 1 ay isang kasingkahulugan ng BK virus. Ang pathogen ay malamang na mailipat sa pagkabata at pagkatapos ay kasunod na pumapasok sa klase o gitnang nervous system (CNS), kung saan sa kalaunan ay nagpapatuloy ito sa buong buhay. Sa panahon ng pagtitiyaga nito, maaaring magtiklop ang virus. Gayunpaman, nangyayari lamang ito kapag ang katawan ng tao ay naghihirap mula sa isang kahinaan ng immune system, tulad ng kaso sa AIDS o kahit na pagbubuntis. Ito ang dahilan kung bakit ang BK virus ay tinatawag ding oportunistic pathogen. Ang BK virus ay isang maliit na maliit na butil ng virus, na nangangahulugang hindi ito napapaligiran ng isang lipid na sobre. Samakatuwid, ang pathogen ay mas matatag at lumalaban sa iba't ibang mga impluwensyang pangkapaligiran kaysa virus napapaligiran ng isang lipid na sobre. Ang genome na dala ng virus ay isang dobleng-straced na DNA. Ang pathogen ay unang natagpuan noong 1971 sa ihi ng isang pasyente na nagkaroon ng klase paglipat. Ang kanyang mga inisyal ay BK, kaya't pinangalanan ang virus sa kanya.
Pangyayari, pamamahagi, at mga katangian
Ang BK virus ay matatagpuan sa buong mundo. Tinatayang 75 porsyento ng populasyon sa buong mundo ang nagdadala ng virus. Tila, ang pathogen ay nakukuha sa pagkabata sa pamamagitan ng impeksyon sa smear na may ihi, impeksyon sa droplet, o sa pamamagitan ng kontaminadong pag-inom tubig at nananatiling paulit-ulit sa mga tao sa buong buhay. Kung nahawahan ang katawan, kumakalat ang virus sa klase o gitnang nervous system. Kapag unang nahawahan, ang impeksyon ng virus ay pumasa nang walang mga sintomas sa malusog na tao. Gayunpaman, kung ang tao immune system ay humina, ang pathogen ay maaaring muling buhayin at dumami. Ang pagtitiklop ng viral ay madalas ding sinusunod habang terapewtika sa mga immunosuppressant pagkatapos paglipat ng bato. Ang nephropathy ng BK ay nangyayari sa halos 5 porsyento ng kidney transplant tatanggap, humigit-kumulang 8 hanggang 13 buwan makalipas paglipat. Sa kaso ng pagpaparami, mayroon ding isang mas mataas na peligro ng impeksyon, dahil ang pathogen pagkatapos ay lalong pinalalabas sa ihi. Ang BK virus ay hindi nagdadala ng isang lipid na sobre, na ginagawang mas lumalaban ang virus sa iba't ibang mga impluwensyang pangkapaligiran. Ang pagdidisimpekta lamang, halimbawa, ay hindi sapat upang maiwasan ang impeksyon sa virus. Espesyal mga disimpektante ay kinakailangan para sa hangaring ito. Ang BK virus ay mayroong dobleng-straced na DNA. Iilan lang virus ay mga hindi nabuong mga virus sa DNA. Kasama rito ang mga adenovirus, ang human papillomavirus, at ang pangalawang polyomavirus na nauugnay sa gamot ng tao, ang JC virus. Ang DNA ay maaaring nahahati sa dalawang seksyon. Ang isang seksyon ay naglalaman ng bahagi na hindi nag-coding na kinokontrol ang rehiyon ng kontrol, pagtitiklop, at pagbubuo ng mga viral na partikulo. Ang iba pang seksyon ay naglalaman ng bahagi ng pag-coding ng DNA. Naglalaman ito ng viral proteins, tulad ng mga viral capsid protein na VP1, VP2, VP3 at isang tinatawag na agnoprotein. Ang viral genome ay napapaligiran ng isang icosahedral capsid. Ito ay isang sobre ng protina na bumubuo sa hugis ng viral pati na rin pinoprotektahan ang virus. Ang capsid ay binubuo ng tinatawag na capsomer, na siya namang binubuo ng capsid proteins VP1, VP2, o VP3.
Mga karamdaman at karamdaman
Pangunahing responsable ang BK virus para sa tinaguriang polyomavirus nephropathy. Ito ay isang sakit sa bato na madalas na nangyayari pagkatapos paglipat ng bato. Ang virus ay naroroon sa halos lahat, na may rate ng impeksyon na halos 75 porsyento. Nagpapatuloy ito sa mga epithelial cell ng bato at dumarami kapag may humina ng immune system. Ang pagpapahina na ito ay pangunahing sanhi ng paggamit ng therapeutic immunosuppression tacrolimus o mycophenolic acid, na karaniwang ginagamit para sa paggamot pagkatapos paglipat ng bato. Sa prosesong ito, ang mga epithelial cells ay nasira at nawala. Ang pathogen ay lalong napapalabas sa ihi, na maaaring makahawa sa ibang mga tao sa virus. Nangyayari rin ang isang nagpapaalab na reaksyon, na maaaring sinamahan ng nabawasan na paggana ng organ. Ang nephropathy na nauugnay sa Polyoma (PVN) sa gayon ay nagpapakita bilang tubulointerstitial nephritis, ibig sabihin pamamaga ng bato. Sa simula ng PVN, na nangyayari sa 5 porsyento ng mga pasyente pagkatapos ng bato paglipat, sa una ay walang mga sintomas. Gayunpaman, kung ang dugo ay napagmasdan, nakataas na antas ng tagalikha maaaring makita, na nagpapahiwatig ng pagkasira ng pagpapaandar ng bato. Sa ilang mga kaso, pagpapakipot ng yuriter nangyayari, na nagreresulta sa pagpapanatili ng ihi. Bagaman bihira, pamamaga ng ihi pantog maaari pa ring mangyari. Kabilang ang iba pang mga hindi partikular na sintomas lagnat, pantal at sakit sa kasu-kasuan, at sakit sa paligid. Sa pinakapangit na kaso, nangyayari ang pagtanggi sa graft.
