Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kahulugan - Ano ang isang pagsubok sa genetiko?

Ang mga pagsusuri sa genetika ay may ginagampanan na mahalagang papel sa gamot ngayon, dahil maaari silang magamit bilang mga tool sa diagnostic at para sa pagpaplano ng therapy ng maraming mga sakit. Sa isang pagsusuri sa genetiko, ang materyal na genetiko ng isang tao ay sinusuri upang malaman kung ang mga namamana na sakit o iba pang mga depekto sa genetiko ay naroroon. Halimbawa, posible na suriin ang isang tao upang matukoy kung siya ay mas malamang na magkaroon ng Alzheimer o may panganib sa genetiko para sa ilang mga uri ng bukol.

Samakatuwid ang isang pagsusuri sa genetiko ay maaaring magsiwalat ng mga sakit na mayroon na at sa gayon kumpirmahing isang hinala, o magpakita ng mas mataas na peligro para sa mga tukoy na karamdaman. Gayunpaman, sa huling kaso, ang sakit ay hindi kinakailangang mangyari sa bawat carrier ng gen. Ngayon, ang mga pagsusuri sa genetiko ay partikular na popular sa panahon pagbubuntis sa lumalaking bata, upang makita ang mga posibleng karamdaman o kapansanan nang maaga.

Kailan ako magsasagawa ng isang pagsusuri sa genetiko?

Sa prinsipyo, mayroong dalawang mga kaugnay na medikal na uri ng mga kadahilanan para sa pagsasagawa ng mga pagsusuri sa genetiko: mga pagsusuri sa pagsusuri sa henetiko: Dito, mayroon nang mga sakit sa pagkabuo o mga depekto ng genetiko at ang kanilang mga sanhi ay makikilala, at ang sariling pinagmulan ay matutukoy alinman sa isang paternity pagsubok o sa pinagmulan ng iba't ibang mga pangkat etniko. Ang isang halimbawa nito ay cystic fibrosis, na kung saan ay una na pinaghihinalaan at maaaring makumpirma sa isang pagsusuri sa genetiko. Bukod dito, maaaring isagawa ang mga pagsusuri sa genetiko para sa ilang mga sistema ng tao sa konteksto ng mga sakit na medikal o therapies upang makapagplano ng isang therapy.

Ang mga pagsusuri sa genetiko nang maaga ay maaaring magbigay ng mga indikasyon ng isang posibleng tugon sa therapy o isang madaling kapitan sa ilang mga problema sa paggamot. Mahuhusay na pagsusulit sa genetiko: Ang posibilidad ng paglitaw ng isang tiyak na sakit sa kurso ng buhay sa isang (pa rin) malusog na tao ay dapat hulaan. Para sa mga layunin ng pagpaplano ng pamilya, ang posibilidad ng mana ng iba't ibang mga katangian ng sakit sa supling ay maaari ring mahulaan sa kaso ng mga kilalang sakit sa pamilya habang nagpapayo ng genetika.

Lalo na sa kanser ang mga diagnostic, iba't ibang mga kadahilanan ng genetiko ay maaaring makilala na nagpapahiwatig na ang isang tiyak na sakit sa cancer tulad ng tutuldok or dibdib kanser mas malamang na mangyari.

• Mga diagnostic na pagsusulit sa genetiko: Dito, mayroon nang mga sakit na katutubo o mga depekto ng genetiko at ang mga sanhi nito ay makikilala, at ang sariling pinagmulan ay matutukoy, alinman sa isang paternity test o sa pinagmulan ng iba't ibang mga pangkat etniko. Ang isang halimbawa nito ay cystic fibrosis, na kung saan ay una na pinaghihinalaan at maaaring makumpirma sa isang pagsusuri sa genetiko.

  Bukod dito, maaaring isagawa ang mga pagsusuri sa genetiko para sa ilang mga sistema ng tao sa konteksto ng mga sakit na medikal o therapies upang makapagplano ng isang therapy. Ang mga pagsusuri sa genetiko nang maaga ay maaaring magbigay ng mga indikasyon ng isang posibleng tugon sa therapy o isang madaling kapitan sa ilang mga problema sa paggamot.

• Prediksyong pagsusuri sa genetiko: Ang posibilidad ng paglitaw ng isang tiyak na sakit sa kurso ng buhay sa isang (pa rin) malusog na tao ay dapat hulaan. Para sa mga layunin ng pagpaplano ng pamilya, ang posibilidad ng mana ng iba't ibang mga katangian ng sakit sa supling ay maaari ring mahulaan sa kaso ng mga kilalang sakit sa pamilya sa loob ng balangkas ng pagpapayo sa genetiko. Lalo na sa kanser ang mga diagnostic, iba't ibang mga kadahilanan ng genetiko ay maaaring makilala na nagpapahiwatig na ang isang tiyak na sakit sa cancer tulad ng tutuldok or dibdib kanser mas malamang na mangyari.