Tantyahin ang peligro ng trombosis sa isang pagsubok sa genetiko? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Tantyahin ang peligro ng trombosis sa isang pagsubok sa genetiko?

Ang pagpapaunlad ng trombosis ay palaging multifactorial. Mahalagang impluwensya sa pag-unlad ng trombosis mababa ang kadaliang kumilos, nabawasan dugo dumaloy sa mga ugat, matinding kakulangan sa likido at isang mas mataas na pagkahilig sa trombosis dahil sa iba't ibang mga komposisyon ng dugo. Maraming mga sangkap sa dugo maaaring mabago, na maaaring humantong sa isang pagkahilig sa trombosis.

Kabilang dito ang mga kadahilanan ng genetiko na humantong sa pagtaas ng pamumuo sa ilang mga tao. Mayroong iba`t ibang mga sakit sa katutubo ng dugo sistema ng namuong na nagpapataas ng peligro ng trombosis. Ang pinakamahalaga sa mga ito ay ang pagsubok ng: paglaban ng APC (factor V Leiden mutation) Ang pinakakaraniwang sakit na genetiko na may kaugaliang trombosis ay ang paglaban ng APC, na pinalitaw ng tinatawag na "factor V Leiden mutation". Pagbabago ng Prothrombin Pagbabago ng antithrombin Pag-mutate ng protina C o S (hal kakulangan ng protina S) Kung pinaghihinalaan mo ang isang namamana na sakit, dapat kang humingi ng paglilinaw sa mga kaso ng akumulasyon ng pamilya o thromboses sa isang batang edad na paulit-ulit o nangyayari sa mga hindi karaniwang lokasyon tulad ng braso.

• Ang paglaban ng APC (factor V Leiden mutation) Ang pinakakaraniwang sakit na genetiko na may kaugaliang trombosis ay ang paglaban ng APC, na pinalitaw ng tinatawag na "factor V Leiden mutation".
• Mutation ng Prothrombin
• Pagbabago ng antithrombin
• Mutasyon ng protina C o S (hal. Kakulangan ng protina S)

Mga kahalili sa pagsusuri ng genetiko

Nakasalalay sa kung ano ang eksaktong susubok, maaaring subukan ng isang tao ang mga alternatibong paraan ng pag-diagnose ng mga mayroon nang sakit upang makita ang mga ito. Sa kasamaang palad, walang kahalili sa pagsusuri sa genetiko kung nais mong malaman kung mayroon kang mas mataas na peligro para sa isang tukoy na sakit. Kaya para sa anumang bagay na magiging isang hula, kailangang gawin ang pagsusuri sa genetiko.

Ang iba pang posibilidad ay upang maiwasan ang pagsusuri sa genetiko. Maraming tao ang nagpasiya laban sa isang pagsusuri sa genetiko sa kabila ng kasaysayan ng pamilya o iba pang mga kadahilanan sa peligro upang hindi mabigat ang kanilang sarili sa sikolohikal na may posibleng diagnosis. Sa pangkalahatan, palaging may katuturan na sumailalim sa mga pag-iwas na medikal na pagsusuri upang makita ang mga bukol o iba pang mga sakit sa isang maagang yugto.