Kahulugan Ang Epigenetics ay isang malawak at komprehensibong biyolohikal na disiplina na tumatalakay sa mga pagpapaandar ng genetiko na lampas sa simpleng pagkakasunud-sunod ng mga base sa DNA. Ang materyal na genetiko ay binubuo pangunahin ng mga hibla ng DNA na nabuo mula sa iba't ibang nakaayos na mga pares ng base. Sa bawat tao ay may mga pagkakaiba-iba sa pagkakasunud-sunod ng mga pangunahing pares, na… Epigenetics
Mga halimbawa ng epigenetics Ang mga halimbawa ng epigenetic ay maaaring sundin sa bawat tao sa katandaan. Maraming mga sakit sa ngayon ay maiugnay sa mga pagbabago sa epigenetic, bukod sa iba pang mga bagay. Ang isang tipikal na halimbawa ng mga nakikitang epigenetics ay ang tinatawag na "X-inactivation". Dito, isang X chromosome ay ganap na natahimik ng mga epigenetic na proseso. Pangunahin itong nakakaapekto sa mga kababaihan na mayroong dalawang X chromosome. Isa… Mga halimbawa ng epigenetics | Epigenetics
Ano ang papel na ginagampanan ng epigenetics sa depression? Ang mga epigenetics ay may gampanan na partikular na mahalagang papel sa pag-unlad ng mga sakit na psychiatric. Ang pagsasaaktibo at hindi pagpapagana ng ilang mga pagkakasunud-sunod ng gene ay maaaring humantong sa mga sakit tulad ng depression at schizophrenia. Ang mga kadahilanan sa edad at kapaligiran na humantong sa binago na mga proseso ng epigenetic ay maaaring responsable din dito. Ang mga sakit sa isip ay… Ano ang papel na ginagampanan ng epigenetics sa depression? | Epigenetics
Kahulugan - Ano ang mga chromosome? Ang materyal na genetiko ng isang cell ay nakaimbak sa anyo ng DNA (deoxyribonucleic acid) at mga base nito (adenine, thymine, guanine at cytosine). Sa lahat ng mga eukaryotic cell (hayop, halaman, fungi) naroroon ito sa cell nucleus sa anyo ng chromosome. Ang isang chromosome ay binubuo ng isang solong, magkakaugnay na DNA ... Chromosomes
Anong mga pagpapaandar ang mayroon ang mga chromosome? Ang chromosome, bilang yunit ng pang-organisasyon ng aming materyal na genetiko, ay pangunahing nagsisilbi upang matiyak ang pantay na pamamahagi ng na-duplicate na materyal na genetiko sa mga cell ng anak na babae habang naghahati ang cell. Para sa hangaring ito, sulit na masusing suriin ang mga mekanismo ng paghahati ng cell o ang cell… Anong mga pagpapaandar ang mayroon ang mga chromosome? | Mga Chromosome
Ano ang normal na hanay ng mga chromosome sa mga tao? Ang mga cell ng tao ay mayroong 22 mga pares na chromosome na walang kasarian (autosome) at dalawang sex chromosome (gonosome), kaya't isang kabuuang 46 chromosome ang bumubuo sa isang hanay ng mga chromosome. Karaniwang naroroon ang mga autosome nang pares. Ang mga chromosome ng isang pares ay magkatulad sa hugis at pagkakasunud-sunod ng mga gene at… Ano ang normal na hanay ng mga chromosome sa mga tao? | Mga Chromosome
Ano ang isang chromosomal aberration? Ang istruktura na pagkaligaligan ng chromosomal ay karaniwang tumutugma sa kahulugan ng pagbago ng chromosomal (tingnan sa itaas). Kung ang halaga ng materyal na genetiko ay mananatiling pareho at ibinahagi lamang nang magkakaiba, ito ay tinatawag na balanseng pagkaligalig. Ito ay madalas na ginagawa ng translocation, ibig sabihin ang paglipat ng isang segment ng chromosome sa isa pang chromosome. … Ano ang isang chromosomal aberration? | Mga Chromosome
Ano ang pagsusuri sa chromosome? Ang pagtatasa ng Chromosomal ay isang pamamaraan na cytogenetic na ginamit upang makita ang mga aberrasyon ng bilang o istraktura na chromosomal. Ang nasabing pagtatasa ay gagamitin, halimbawa, sa mga kaso ng agarang hinala ng isang chromosomal syndrome, ie malformations (dysmorphies) o mental retardation (retardation), ngunit din sa kawalan, regular na pagkalaglag (pagpapalaglag) at pati na rin ilang mga uri ng… Ano ang pagsusuri sa chromosome? | Mga Chromosome
Cystic Fibrosis Ang Cystic fibrosis ay isa sa mga kilalang sakit sa genetiko at kinatatakutan dahil sa mga kahihinatnan nito. Ang sanhi ay isang sakit na gene lamang, na hahantong sa tinatawag na "chloride channel" (CFTR channel) na mali ang hugis. Bilang isang resulta, maraming mga cell at organo ng katawan na gumagawa ng mataas na malapot na mga pagtatago, na maaaring… Cystic Fibrosis | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?
Maaari bang makita ang rayuma sa pagsusuri sa genetiko? Ang mga diagnostic na genetika ay gumaganap din ng isang lalong mahalagang papel sa rheumatology, dahil ang pagtaas ng mga katangian ng genetiko ay sinasaliksik bilang mga sanhi ng sanhi ng ilang mga sakit na rayuma. Ang isa sa mga kilalang katangian ng genetiko, na madalas na nauugnay sa mga sakit na rayuma, ay ang "HLA B-27 gene". Ito ay kasangkot ... Maaari bang makita ang rayuma sa pagsusuri sa genetiko? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?
Tantyahin ang panganib ng thrombosis sa isang pagsubok sa genetiko? Ang pag-unlad ng trombosis ay palaging multifactorial. Ang mga mahahalagang impluwensya sa pag-unlad ng thrombosis ay ang mababang kadaliang kumilos, nabawasan ang daloy ng dugo sa mga ugat, matinding kakulangan sa likido at isang mas mataas na pagkahilig sa thrombosis dahil sa iba't ibang mga komposisyon ng dugo. Maraming mga sangkap sa dugo ang maaaring mabago, na… Tantyahin ang peligro ng trombosis sa isang pagsubok sa genetiko? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?
Kahulugan - Ano ang isang pagsubok sa genetiko? Ang mga pagsusuri sa genetika ay may ginagampanan na mahalagang papel sa gamot ngayon, dahil maaari silang magamit bilang mga tool sa diagnostic at para sa pagpaplano ng therapy ng maraming mga sakit. Sa isang pagsusuri sa genetiko, ang materyal na genetiko ng isang tao ay pinag-aaralan upang malaman kung ang mga sakit na namamana o iba pang mga depekto sa genetiko ay ... Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?
