Ang Tetrahydrofolic acid ay may mahalagang papel sa paglipat ng karbon bilang coenzyme F sa organismo. Ito ay na-synthesize mula sa folic acid (bitamina B9). Ang kakulangan ng mga pag-trigger ng THF, bukod sa iba pang mga bagay, macrocytic anemya, ang form na na-trigger ng bitamina B12 kakulangan tinawag mapanganib na anemya.
Ano ang tetrahydrofolic acid?
Gumagana ang Tetrahydrofolic acid bilang isang mahalaga karbon donor Naglilipat ito karbon-mga naglalaman ng mga pangkat tulad ng methyl, methylene, formyl, formino, o methenyl na mga grupo sa maraming mga proseso ng biochemical. Tetrahydrofolic acid laging nangyayari na nakasalalay sa polyglutamic acid sa metabolismo. Ang compound ay na-synthesize sa organismo sa dalawang hakbang mula folic acid. Sa tulong ng enzyme dihydrofolate reductase, ang dihydrofolic acid ay unang nabuo, na binawasan sa tetrahydrofolic acid na may pagdaragdag ng karagdagang Hydrogenation atomo Ang panimulang materyal folic acid ay kilala rin bilang bitamina B9 o bitamina B11. Ang Folic acid ay binubuo ng paraaminobenzoic acid, L-glutamic acid at isang pteridine derivative. Ang Pteridine ay binubuo ng isang dinuclear aromatikong singsing na hetero. Upang maihanda ang THF, ang mga hydrogenation ay nagaganap sa pteridine ring na ito upang ang mabangong katangian ng dinuclear ring na ito ay natapos na. Gumaganap ang Tetrahydrofolic acid sa cytosol at mitochondria. Dahil sa pagkakabit nito sa polyglutamic acid, hindi na posible na umalis ito sa cell. Samakatuwid, ang THF ay maaaring magsagawa ng buong epekto dito.
Pag-andar, epekto, at mga gawain
Ang pangunahing pag-andar ng tetrahydrofolic acid ay upang ilipat ang carbon. Para sa hangaring ito, maaaring maihatid ang iba`t ibang mga pangkat ng atomic na naglalaman ng carbon. Napakahalaga ay ang paglipat ng methyl group sa iba pa molecule. Ang methylated form ng THF, N5-methyl-THF, ay gumaganap bilang isang donhyl group donor. Sa tulong ng N5-methyl-THF at cobalamin (bitamina B12), homocysteine ay methylated sa methionine, na magagamit din bilang isang panimulang tambalan para sa methyl group transfer agent na S-adenosylmethionine (SAM). Ang THF ay gumaganap din ng isang pangunahing papel sa pagbubuo ng nitroheno bases tulad ng thymine, adenine o guanine. Sa gayon, ang tetrahydrofolic acid nang hindi direkta ay may malaking impluwensya sa synthesic ng nucleic acid. Bukod dito, ang THF ay mayroon ding malaking kahalagahan sa homoacetate fermentation at formic acid detoxification. Ang fermentation ng Homoacetate ay kumakatawan sa anaerobic bacterial conversion ng mga sugars sa acetic acid. Bilang karagdagan, sinusuportahan ng THF ang pagbabago ng glycine sa serine. Ang THF ay laging nakasalalay sa polyglutamic acid bilang FH4-polyglutamate sa panahon ng catalysis ng mga reaksyong ito. Matapos ang mga reaksyon, ang FH4-polyglutamate ay naroroon na hindi nagbabago at maaaring magamit muli. Ang THF ay may napakalawak na kahalagahan para sa hindi nagagambala kurso ng maraming mga proseso ng biochemical na ang kakulangan ng coenzyme na ito ay magreresulta sa seryoso kalusugan problema.
Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na antas
Ang Tetrahydrofolic acid ay nabuo sa katawan mula sa folic acid sa tulong ng dihydrofolate reductase. Sa prosesong ito, folic acid (bitamina Ang B9 o bitamina B11) ay hydrogenated na may apat Hydrogenation atomo Gayunpaman, ang folic acid ay hindi na-synthesize sa katawan. Dapat itong laging bigyan ng pagkain. Ang isang kakulangan sa folic acid ay magreresulta din sa isang kakulangan sa THF. Isang araw-araw dosis ng 400 micrograms ng folic acid ay inirerekumenda. Kung ang pang-araw-araw na paggamit ay lumampas sa 1000 micrograms, ang labis na folic acid ay muling na-excreta at sa gayon ay walang karagdagang kalusugan epekto. Sa ibaba ng halagang ito, nakaimbak ito sa katawan sa anyo ng FH2 at FH4 polyglutamate. Dahil sa laki ng molekula, hindi maiiwan ng folic acid ang mga cell sa form na ito. Partikular na mataas na halaga ng folic acid ang matatagpuan sa mga yeast, legume, cereal kagaw o mga binhi ng mirasol. Calf o manok atay naglalaman din ng mas malaking halaga ng folic acid. Sa katawan, ang folic acid ay hinihigop sa pamamagitan ng bituka mauhog at kinuha ng mga cell sa pamamagitan ng transportasyon proteins. Doon ay nakaimbak kaagad pagkatapos ng hydrogenation sa DHF at THF sa pamamagitan ng pagbubuklod sa polyglutamate. Sa pagkakaroon ng labis na folic acid, mayroong isang pagbawas sa pagbubuo ng folate-transporting proteins, upang ang karagdagang pagkuha ng folate sa mga cell ay tumigil.
Mga karamdaman at karamdaman
Kapag kulang ang tetrahydrofolic acid, ang pangunahing sintomas ay hyperchromic macrocytic anemya. Hyperchromic macrocytic anemya ay kilala rin bilang mapanganib na anemya. Dapat muna itong makilala kung ito ay pangunahin o pangalawang kakulangan ng THF. Sa parehong mga kaso, nangyayari ang anemia. Gayunpaman, may iba't ibang mga sanhi. Ang kakulangan sa pangunahing THF ay hindi maaaring isaalang-alang nang hiwalay mula sa kakulangan ng folic acid. Kung ang katawan ay tumatanggap o sumisipsip ng masyadong maliit na folic acid, nangyayari rin ang kakulangan sa THF. Pangalawang kakulangan sa THF ay sanhi ng isang kakulangan ng bitamina B12 (cobalamins). Bitamina B12, bilang coenzyme B12, ay responsable para sa methylation ng homocysteine sa methionine. Sa prosesong ito, ang N5-methyl-tetrahydrofolate (N5-methyl-THF) ay gumaganap bilang isang transmiter ng mga methyl group. Sa kawalan ng bitamina B12, gayunpaman, nabigong mangyari ang reaksyong ito. Ang N5-methyl-THF ay hindi na maaaring mag-convert pabalik sa THF, na magreresulta sa pangalawang kakulangan sa THF. Kabilang sa iba pang mga bagay, ang THF ay may pangunahing papel sa pagbubuo ng nucleic bases adenine, guanine at thymine. Sa kawalan ng THF, ang mga reaksyong ito ay pinipigilan. Bukod dito, ang pagbubuo ng mga nucleic acid nabalisa din. Dahil ang isang malaking bilang ng mga paghahati ng cell ay nagaganap sa panahon ng hematopoiesis at dahil dito mayroon ding isang mataas na pangangailangan para sa mga nucleic acid, bubuo ang anemia. Ang iilan dugo ang mga cell ay literal na napuno ng pula ng dugo, upang ang mga erythrocytes ay lubos na pinalaki. Sa parehong pangalawang at pangunahing kakulangan sa THF, ang mga sintomas ng anemia ay nawawala pagkatapos ng karagdagang aplikasyon ng folic acid. Gayunpaman, sa pangalawang kakulangan sa THF, bitamina B12 kakulangan kasama ang mga sintomas ng neurological na ito ay nagpatuloy pagkatapos ng paggamot na ito. Bilang karagdagan sa anemia, ang kakulangan ng folic acid ay humahantong din sa isang pagtaas sa homocysteine mga antas sa katawan. Dagdagan nito ang panganib ng atherosclerosis. Kung ang kakulangan ng folic acid ay naroroon sa panahon pagbubuntis, matinding mga depekto sa neural tube tulad ng anencephaly o spina bifida maaaring bumuo sa bagong panganak.
