Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)
Ang pinagmulan ng neurological disorder ay ang corpus striatum ("striate body"), na bahagi ng basal ganglia. ang basal ganglia ay isang pangkat ng endbrain at diencephalic nuclei (nuclei basales) na may malaking kahalagahan para sa motor, pati na rin ang nagbibigay-malay at limbic, na regulasyon. Ang corpus striatum, naman, ay isang mahalagang punto ng paglipat sa extrapyramidal motor system (EPS) na may pangunahing gawain ng pagbawalan sa mga proseso ng paggalaw. Naglalaman ang striatum ng caudate nucleus (curved nucleus) at ang putamen (shell body). Sa Tourette Syndrome mga nagdurusa, ang parehong mga lugar ng nukleus ay nabawasan ang laki. Ang pagkabulok sa lugar na ito ay nagreresulta sa hyperkineses (tulad ng paggalaw na tulad ng kidlat). At saka, Tourette Syndrome ay lilitaw na nauugnay sa hindi paggana ng dopaminergic signaling sa striatum.
Etiology (Mga Sanhi)
Mga Sanhi ng Biographic
- Genetic na pasanin mula sa mga magulang: Ang mga kamag-anak na 1st-degree ay may 5-15% na peligro na magkaroon ng pag-unlad Tourette Syndrome; sanhi gene ang mga abnormalidad ay hindi pa natagpuan.
- Paglago ng intrauterine pagpapaatras - pagka-pathological (abnormal) pagkaantala sa paglaki ng a pangsanggol nasa matris (sinapupunan).
- Perinatal hypoxia - oksiheno kakulangan ng hindi pa isinisilang sa panahon ng kapanganakan.
- Napaaga kapanganakan
- Mababang timbang ng kapanganakan
Mga sanhi ng pag-uugali
- Pagkonsumo ng stimulants
- Tabako (paghitid) sa gravidity (pagbubuntis).
- Sitwasyong psycho-social
- Stress sa panahon ng gravidity
Mga sanhi na may kaugnayan sa sakit
- Mga impeksyon sa postnatal (pagkatapos ng kapanganakan) - pangunahin sa pangkat A ß-hemolytic streptococci (GABHS) na may PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders na nauugnay sa mga impeksyong streptococcal).
- Pangalawang mga taktika sa setting ng mga sumusunod na pinagbabatayan na sakit (bihirang):
- Ang chorea ni Huntington (mga kasingkahulugan: Huntington's chorea o sakit ni Huntington; mas matandang pangalan: Sayaw ni St. Vitus) - genetiko sakit na may autosomal nangingibing pamana na nailalarawan sa pamamagitan ng hindi sinasadya, hindi koordinadong paggalaw na sinamahan ng malambot na tono ng kalamnan; bilang isang resulta, may mga problema sa pagkain, bukod sa iba pang mga bagay.
- Chorea menor de edad (Chorea Sydenham) - huli na paghahayag ng rheumatic fever (linggo hanggang buwan) na may kasangkot sa corpus striatum (bahagi ng basal ganglia, na kabilang sa cerebrum); nagaganap halos eksklusibo sa mga bata; humahantong sa hyperkineses (paggalaw na tulad ng kidlat), hyponia ng kalamnan at mga pagbabago sa pag-iisip
- Fragile X syndrome (Martin-Bell syndrome) - X-linked inherit syndrome kung saan karaniwang ang mga sumusunod na malformation: malalaking auricle, malaking genitalia, sterility (kawalan ng katabaan), at mental retardation
- Sakit ni Wilson (tanso imbakan sakit) - autosomal recessive minana sakit na kung saan ang isa o higit pa gene nakakagambala ang mga mutasyon tanso metabolismo sa atay.
- Neuroacanthocytoses (Huntington disease tulad ng 2, autosomal recessive chorea-acanthocytosis, McLeod syndrome).
