Ang pagsusuri ng Microarray / Array-CGH (Comparative Genomic Hybridization) ay isang bagong pamamaraan sa pag-screen ng genetiko na maaaring inilarawan bilang "mataas na resolusyon pagsusuri ng chromosome. " Ginagamit ito upang makilala at masukat ang aktibidad ng mga tukoy na gen.
Sa konteksto ng array CGH (= Comparative Genomic Hybridization), sinusuri ang buong genome para sa mga pagbabago sa numero ng kopya (mga pagtanggal / pagkawala ng isang pagkakasunud-sunod ng DNA, mga duplicate / pagdodoble ng isang tukoy na pagkakasunud-sunod). Sa prosesong ito, hindi posible na gumawa ng mga pahayag tungkol sa isang pagbabago sa lokalisasyon, kung ang isang labis na seksyon ng genome ay na-doble, o upang makita ang isang point mutation (gene mutation kung ang isang solong base ng nukleiko ay apektado ng pagbabago), ngunit ang mga pahayag lamang tungkol sa numero ng kopya o, sa mga indibidwal na kaso, maliit na mga pagtanggal (pagkawala ng isa o higit pang mga pares ng base ng isang pagkakasunud-sunod ng DNA) na matatagpuan lamang sa solong gene.
Mga Indikasyon (mga lugar ng aplikasyon)
- Paglilinaw ng isang kapansanan sa pag-iisip
- Facial Dismorsia (pangmukha na Dermorfra)
- Mga karamdaman mula sa spectrum ng autism
- Maramihang mga maling anyo
ang pamamaraan ay
Kailangan ng materyal
- Heparin dugo (minimum 1-2 ml)
Paghahanda ng pasyente
- Hindi kinakailangan
Nakagagambalang kadahilanan
- Walang alam
Ang pamamaraan ng laboratoryo
Sa isang microarray (maliit na tilad), iba't ibang mga probe ng DNA na maaaring magbuklod sa mga tukoy na mga site ng DNA sa isang chromosome ay inilalapat sa tinukoy na mga patlang sa ibabaw ng pagsubok, na tinatawag na hybridization.
Ang Array CGH (= Comparative Genomic Hybridization) ay nagsasangkot ng isang paghahambing ng DNA ng pasyente na may isang sample na sanggunian. Ang DNA ng isang malusog na taong kumokontrol ay may label na ibang iba't ibang tina ng fluorescent para sa hangaring ito. Kung tumutugma ang mga numero ng kopya ng parehong mga sample, isang magkahalong kulay ang nakuha.
Sa iba pang mga paraan ng pagtatasa ng microarray, ang mga paglihis sa numero ng kopya (maliit na pagtanggal o maliit na pagdoble) ay napansin ng iba't ibang intensity ng signal ng fluorescence kumpara sa sample ng sanggunian. Ginagawa ang pagsusuri sa digital para sa lahat ng mga pamamaraan.
