Mga kasingkahulugan: torticollis, congenital muscular torticollis English: wry leeg, loxia
Depinisyon
Ang torticollis ay isang pangkalahatang term para sa isang sakit na sa huli ay nagreresulta sa isang baluktot na pustura ng ulo. Mayroong iba't ibang mga uri ng torticollis, na may iba't ibang mga sanhi at sintomas. Ang isang magaspang na pag-uuri ay ginawa alinsunod sa kung ang torticollis ay katutubo o nakuha.
Ang artikulong ito ay nakatuon sa klinikal na larawan ng congenital muscular torticollis. Ang congenital muscular torticollis ay batay sa isang congenital malformation ng isang tiyak na kalamnan at samakatuwid ay isang sakit na madalas na nagpapakita ng sarili na sa bagong panganak. Sa medikal na terminolohiya, ang congenital muscular torticollis ay tinatawag na congenital muscular torticollis (torticollis).
Sanhi
Ang congenital muscular torticollis ay batay sa isang maling anyo ng sternocleidomastoid na kalamnan. Ang kalamnan na ito ay mababaw na nakasalalay sa leeg at madaling mai-palpate kapag masiksik ang leeg. Mayroon itong pagpapaandar ng a ulo turner
Ang katawan ng tao ay may isang tulad na kalamnan sa bawat panig ng leeg. Kapag ang kalamnan sa isang panig ay kumontrata, ibig sabihin ay nakakatigil, ang ulo lumingon sa kabaligtaran. Sa patuloy na pag-urong ng pathological, samakatuwid ang ulo ay nananatili sa isang sapilitang malposition.
Mayroong iba't ibang mga teorya ngayon tungkol sa kung ano ang eksaktong sanhi ng malformation. Ang sumusunod ay isang listahan ng mga posibleng sanhi:
- Trauma ng kapanganakan: Ang isang posibleng teorya ay ang mga bata na sumailalim sa mahabang panganganak na may mahirap na kurso ay mas malamang na magkaroon ng muscular torticollis. Maaari itong humantong sa labis kahabaan ng kalamnan kapag ang ulo ng bagong panganak ay nakaunat sa panahon ng mahabang pagsilang.
Ang luha sa kalamnan ay maaaring mangyari, na sanhi na dumugo ito sa kalamnan. Ang pasa ay sanhi ng pagbabago ng kalamnan. Mga koneksyon sa tisyu, hindi kalamnan ng kalamnan, ay ipinasok.
Tinatawag itong fibrotic na pagbabago. Ang resulta ay isang pinaikling, fibrotically binago kalamnan. Gayunpaman, ito ay isang teorya lamang.
Walang paraan upang malaman para sigurado kung totoo ito. - Genetic predisposition: Ang isa pang posibleng dahilan ay isang genetic predisposition para sa pagbuo ng isang muscular torticollis. Mayroong mga pamilya kung saan ang mga batang may malformation na ito ay ipinanganak na may kitang-kita na mataas na dalas.
- Compartment syndrome: Ang kompartimento sindrom ay isang muscular disease kung saan mahalaga sasakyang-dagat at nerbiyos ay naka-compress (lamutak). Ang sanhi ay isang pamamaga ng nakapaligid na tisyu. Kung ang pangsanggol namamaluktot na baluktot sa kanal ng kapanganakan at ang ulo sa partikular ay nakulong ng mahabang panahon sa a hyperextension o patagilid na posisyon, ang mga sintomas ay halos kapareho ng mga sa kompartimento sindrom.
Ang presyon ng tisyu sa lugar ng kabaligtaran na kalamnan ng sternocleidomastoid ay nagdaragdag at maaaring humantong sa isang undersupply ng dugo, isang tinatawag na ischemia. Ang pinsala sa kalamnan ay nagreresulta dito mula sa a bruise o buckling at hindi mula sa isang luha (tingnan ang teorya 1). - Posisyon ng pagtatapos ng pelvic: Isang puwersahang posisyon ng pangsanggol, kung saan ang pelvis ay nauna sa ulo, sa halip na sa ulo, ay maaaring magsulong ng paglitaw ng isang muscular torticollis.
