Diagnosis | Lynch syndrome

Pagkilala

Ang paggamot ng isang genetically present lynch syndrome ay una sa lahat ng isang hakbang sa pag-iwas. Ang mga apektadong tao ay dapat magkaroon ng regular na pag-check up, una sa lahat ng bituka, at sa paglaon din ng tiyan. Pinapayagan nitong makita ang mga bukol nang maaga at gamutin nang naaayon. Ang therapy ng pagbuo ng tumor ay hindi naiiba sa paggamot ng iba pang mga bukol sa kani-kanilang lugar. Kung alin at aling paraan ng tumor therapy (operasyon, radiation, batay sa droga chemotherapy) ay ginagamit depende sa eksaktong uri at lokasyon ng bukol.

Ang pag-asa sa buhay at kurso ng sakit

Ang regular na pagsusuri ay mahalaga para sa pagbabala ng Lynch syndrome. Sa huli, ang sindrom na ito ay nagsasangkot ng mas mataas na peligro ng apektadong tao na nagkakaroon ng isang malignant na tumor. Tulad ng lahat ng uri ng kanser, maagang pagtuklas at paggamot samakatuwid ay may napaka positibong epekto sa kurso ng sakit at ang mga pagkakataong gumaling.

Ang mga taong may mas mataas na peligro sa istatistika kanser dapat na regular na suriin para sa pagbuo ng isang bagong tumor: Nangangahulugan ito na ang mga kamag-anak ng isang apektadong tao ay dapat sumailalim sa a colonoscopy bawat taon mula sa edad na 25 pataas at karagdagan a gastroscopy mula sa edad na 35 pataas. Kung susundan ang mga rekomendasyong ito, ang kurso ng sakit ay mabuti at ang pag-asa sa buhay ay hindi mas mababa kaysa sa mga taong hindi apektado Lynch syndrome.