Meiosis ay tumutukoy sa isang uri ng paghahati ng cell kung saan, bilang karagdagan sa dibisyon ng cell, ang set ng diploid chromosome ay nabawasan sa isang haploid chromosome set upang ang mga bagong nabuo na mga cell ay mayroon lamang isang set ng chromosomes. Sa organismo ng tao, meyosis nagsisilbi upang makabuo ng mga haploid germ cells, na mayroong isang solong hanay ng chromosomes, mula sa diploid primordial germ cells (mga itlog sa obaryo at tamud sa mga testigo).
Ano ang meiosis?
Meiosis ay ang pangalang ibinigay sa isang uri ng paghahati ng cell kung saan, bilang karagdagan sa dibisyon ng cell, ang diploid na hanay ng chromosomes ay nabawasan sa isang haploid na hanay ng mga chromosome. Ang Meiosis, na tinatawag ding dibisyon ng pagkahinog o pagbawas ng dibisyon, ay unang nangyayari sa mga batang babae at lalaki sa panahon ng sekswal na kapanahunan, sa pagitan ng edad na 12 at 14. Ang diploid primordial germ cells na nalikha na sa yugto ng embryonic ay nagbibigay ng haploid gametes, germ cells bawat isa ay may isa hanay ng mga chromosome. Sa panahon ng meiosis, apat na haploid na mga cell ng anak na babae ang nabuo mula sa isang diploid cell. Ito ay dahil ang paghati ng pagbabawas ng cell na may paghahati ng dalawang hanay ng mga chromosome sa parehong mga cell ng anak na babae ay kaagad na sinusundan ng pangalawang meiotic division, na maihahambing sa isang normal na dibisyon ng cell (mitosis). Ang dalawang mga cell ng anak na babae ay naghati muli, na nagreresulta sa isang kabuuang apat na haploid na mga cell ng anak na babae. Sa lalaki, apat tamud ang mga cell na pantay ang halaga ngunit may magkakaibang recombined genes ay nabuo mula sa isang primordial germ cell sa panahon ng meiosis. Sa babae, ang balanse pagkatapos ng meiosis ay medyo naiiba. Sa unang yugto, na nangyayari bago pa man obulasyon, mayroong isang malaking cell na tumatanggap ng halos lahat ng cytoplasm nito at isang haploid na hanay ng mga chromosome, at isang maliit na cell (polar corpuscle) na mayroon ding isang hanay ng mga chromosome at napakakaunting cytoplasm. Sa kasunod na mitosis, na nangyayari lamang pagkatapos obulasyon, magkahati muli ang parehong mga cell, kinukuha ang kanilang haploid chromosome na itinakda sa kanila. Gayunpaman, ang paghati ng malaking cell ay muling nagpapatuloy na walang simetrya. Ang malaking itlog at isa pang maliit na polar corpuscle ay nabuo, upang sa pangkalahatan balanse, ang meiosis ay nagtakda ng isang nakayayabong itlog sa daan nito at tatlong maliliit, hindi matirang buhay, mga polar corpuscle.
Pag-andar at gawain
Dahil sa reproduction ng sekswal, ang meiosis o pagbabawas ng paghati ay napakahalaga para sa mga tao sa dalawang kadahilanan. Sa kapwa lalaki at babae, ang mga primordial germ cells ay nagdadala ng isang diploid na hanay ng mga chromosome, na doble sa isang quadruple na hanay ng mga chromosome kung ang mga cell ay nagkakaisa para sa layunin ng pagpaparami. Samakatuwid, ang isang dibisyon ng pagbawas ay dapat mangyari sa mga cell na inilaan para sa pagpaparami upang makakuha ng isang diploid zygote pagkatapos ng pagsasama ng dalawang mga cell. Ang zygote ay maaaring isaalang-alang na pangunahing ina ng mga stem cell, kung saan ang buong bagong indibidwal ay lumitaw sa pamamagitan ng iba't ibang mga mitose at mga espesyal na pagkakaiba-iba ng mga cell. Bagaman nagdadala ng mga panganib ang pag-aanak ng sekswal, pangunahin sa kusang pag-mutate habang muling pagsasama-sama ng mga gen, at sa mana ng mga depektong genetikong naganap, nag-aalok ito ng dalawang kalamangan sa partikular sa pag-clone ng asexual, isang simpleng pagdoble na maaaring sundan ng kalikasan na may mas kaunting peligro. Dahil sa reproduction ng sekswal, ang isang populasyon ay nilikha na may iba't ibang mga indibidwal na maaaring gumanap nang iba at matagumpay sa isang nagbabagong kapaligiran. Mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, ang mga predisposisyon na nag-aalok ng pinakamahusay na mga kondisyon para sa kaligtasan ng buhay sa bawat kaso ay maaaring mananaig. Sa kabilang banda, kabilang sa kasaganaan ng hindi kanais-nais gene nagaganap din ang mga mutasyon, nakahiwalay na mutasyon na nagbibigay-daan sa bago, dati hindi kilalang mga kakayahan na nagreresulta sa pag-unlad o mas mahusay na pagbagay sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran para sa populasyon bilang isang buo. Ang Meiosis ay may mahalagang papel sa mga prosesong ito ng pagbagay at pag-unlad. Sa panahon ng kumplikadong ika-1 yugto ng meiosis, na maaaring nahahati sa maraming mga hakbang, madalas na nangyayari ang tawiran kapag ang mga pares ng chromosome ay magkakahiwalay sa bawat isa. Nangangahulugan ito na ang random na kumbinasyon ng mga chromosome ng ina at ama ay pupunan ng isang random na palitan ng mga indibidwal na homologous chromatids sa loob ng mga chromosome, na pinararami ang mga posibilidad ng pagsasama-sama.
Mga karamdaman at karamdaman
Sa panahon ng kumplikadong mga indibidwal na hakbang ng meiosis, maaaring mangyari ang mga pagkakamali, karaniwang may malubhang kahihinatnan. Ang maldivision ng mga chromosome ay maaaring mangyari o maaaring mangyari ang kabiguan ng pagtitiklop. Ang mga Genese ay maaaring italaga sa "maling" chromosome (translocation) o homologous chromosome ay hindi maaaring paghiwalayin (non-disjunction). Gayundin, ang buong mga chromosome ay maaaring nawawala o supernumerary sa mga gamet. Sa prinsipyo, ang lahat ng mga chromosome ay maaaring maapektuhan, ngunit ang ilang mga chromosomal na karamdaman ay mas karaniwan at kilala kaysa sa iba. Karamihan sa mga karamdaman ng chromosomal ay nagdudulot ng maagang pagkalaglag o hindi nagreresulta pagbubuntis. Ang pinakatanyag na chromosomal disorder ay trisomy 21, na kilala rin bilang Down Syndrome. Ang Chromosome 21 o mga bahagi nito ay naroroon sa triplicate. Panlabas, ang sakit ay makikilala ng slanted takip ng mata wrinkles at kadalasan mayroong mga deformidad sa nasopharynx pati na rin ang mga maling anyo ng mga organo. Ang pag-unlad ng kaisipan ng mga bata, na karaniwang nagpapakita ng isang bukas at napakainit na kalikasan, ay magkakaiba-iba. Ang mga kwalipikasyon na umalis sa paaralan at isang malayang buhay ay maaaring makamit ng marami sa mga apektado. Klinefelter syndrome ay sanhi ng isang labis na X chromosome sa mga lalaki. Ang tukoy na chromosomal aberration ay madalas na hindi kinikilala dahil maaari ang mga apektado mamuno isang halos normal na buhay. Madalas silang nakakaranas ng mga paghihirap sa pagsasalita at pagbabasa at naantala at humina ang pagbuo ng testicular na nabawasan testosterone paggawa Dahil ang mga apektadong indibidwal ay hindi nabubuhay, ang chromosomal disorder ay madalas na unang napansin dahil sa an hindi natupad na pagnanais na magkaroon ng mga anak. Ang Pätau syndrome, na kilala rin bilang trisomy 13, ay sanhi ng isang pagkakamali sa pagtitiklop sa chromosome 13. Alinman ang isang karagdagang chromosome 13 ay naroroon (libreng trisomy 13) o isang translocation trisomy 13 ay naroroon, kung saan ang isang tiyak na seksyon ng chromosome ay hindi supernumerary . Ang mga apektadong sanggol ay nagdurusa mula sa matinding malformations na nakakaapekto sa utak, digestive tract, puso, bato at mata. Isang cleft labi at panlasa ay katangian din.
