neurofibromas
Ang pagkakapareho ng klinikal sa uri ng neurofibromatosis 1 arises kapag subcutaneous, ibig sabihin sa ilalim ng balat matabang tisyu, paligid nerbiyos ay apektado, na pagkatapos ay mapahanga tulad ng neurofibromas. Sa kasaysayan, ibig sabihin, pinong-tisyu, walang pagkakapareho. Halos kalahati ng mga naapektuhan ang nagpapakita ng mga spot ng café-au-lait. Bihirang lumitaw sa higit sa 3 mga spot.
Terapewtika
Dahil sa uri ng neurofibromatosis 2 ay isang sakit sa genetiko din, isang therapy upang maalis ang sanhi ay hindi posible. Samakatuwid ang therapy ay batay sa mga sintomas. Sa pamamagitan ng mga pamamaraang kirurhiko sa mata, posible na palitan ang mga maulap na lente ng mga artipisyal na lente.
Upang maiwasan ang progresibo pagkawala ng pandinig, inirerekumenda na ang mga bukol ng pandinig at balanse ang nerve ay tinanggal din sa pamamagitan ng operasyon sa isang maagang yugto. Kahit na kung ang iba pang cranial o gulugod nerbiyos apektado, inirekomenda ang operasyon upang mapanatili ang natitirang pagpapaandar ng ugat. Gayunpaman, ang mga naturang operasyon ay nagsasangkot din ng mga panganib.
Nerbiyos maaaring mapinsala ng operasyon. Bilang karagdagan, ang mga bukol ay madalas na bumalik. Samakatuwid, dapat gawin ang regular na mga pagsusuri sa pag-iwas at kontrol.
Dapat ding alalahanin na ang mga benign tumors ay palaging nagdadala ng isang panganib ng malignant degeneration. Kung ang pagkawala ng pandinig ay umunlad sa pagkabingi, dapat gamitin ng isa ang mga posibilidad ng cochlear o brainstem mga implant Ang mga elektrod ay naitatanim ang panloob na tainga or utak at ang apektadong tao ay muling makakarinig o makilahok sa isang malawak na hanay ng komunikasyon.
