Tantyahin ang peligro ng trombosis sa isang pagsubok sa genetiko? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Tantyahin ang panganib ng thrombosis sa isang pagsubok sa genetiko? Ang pag-unlad ng trombosis ay palaging multifactorial. Ang mga mahahalagang impluwensya sa pag-unlad ng thrombosis ay ang mababang kadaliang kumilos, nabawasan ang daloy ng dugo sa mga ugat, matinding kakulangan sa likido at isang mas mataas na pagkahilig sa thrombosis dahil sa iba't ibang mga komposisyon ng dugo. Maraming mga sangkap sa dugo ang maaaring mabago, na… Tantyahin ang peligro ng trombosis sa isang pagsubok sa genetiko? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kahulugan - Ano ang isang pagsubok sa genetiko? Ang mga pagsusuri sa genetika ay may ginagampanan na mahalagang papel sa gamot ngayon, dahil maaari silang magamit bilang mga tool sa diagnostic at para sa pagpaplano ng therapy ng maraming mga sakit. Sa isang pagsusuri sa genetiko, ang materyal na genetiko ng isang tao ay pinag-aaralan upang malaman kung ang mga sakit na namamana o iba pang mga depekto sa genetiko ay ... Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Ang mga sakit na namamana ay maaaring matukoy ng pagsusuri sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Ang mga namamana na sakit na ito ay maaaring matukoy ng pagsusuri sa genetiko Ang mga namamana na sakit ay maaaring magkaroon ng ibang-iba na mga mekanismo ng pag-unlad at samakatuwid ay maaaring mahirap na masuri. Mayroong tinatawag na "monoallel" na mga generic na sakit, na na-trigger ng 100% ng isang kilalang sira na gene. Sa kabilang banda, maraming mga gen na pinagsama ay maaaring maging sanhi ng sakit o isang genetiko… Ang mga sakit na namamana ay maaaring matukoy ng pagsusuri sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Pagpapatupad | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Pagpapatupad Ang sinumang nais na magsagawa ng isang pagsubok na pang-genetiko ay dapat na dumalo muna sa isang konsultasyong genetiko sa Alemanya. Dito isinasagawa ang isang konsulta sa isang doktor na sinanay sa genetika ng tao o may karagdagang kwalipikasyon. Makatuwirang isipin ang tungkol sa puno ng pamilya sa bahay bago ang konsulta. Mga katanungan tungkol sa… Pagpapatupad | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Mga gastos sa isang pagsubok sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Mga gastos ng isang pagsubok sa genetiko Ang mga presyo ay maaaring magkakaiba depende sa pagsubok at tagapagbigay. Ang isang average na gastos sa pagsusuri ng genetiko sa pagitan ng 150 at 200 euro. Gayunpaman, ang presyo ay maaaring mag-iba nang malaki. Karaniwan ang isang pagsubok para sa namamana ng mga mutasyon ng kanser ay nagkakahalaga ng hindi bababa sa 1000 Euros, ngunit dapat sakupin ng segurong pangkalusugan kung may napatunayan na peligro ... Mga gastos sa isang pagsubok sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? Ang cancer sa suso ay isang sakit na karaniwang pinagmulan ng multifactorial. Nangangahulugan ito na maraming panloob at panlabas na pangyayari na nag-aambag sa pagkakataon ng pag-unlad ng kanser sa suso. Si Angelina Jolie ay isa sa mga kilalang halimbawa kung saan ang isang pagbago ng genetiko ay nagdaragdag ng peligro ng kanser sa suso. Meron siyang … Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Pagsubok sa genetiko para sa colorectal cancer | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Ang pagsusuri sa genetika para sa colorectal cancer Ang colorectal cancer ay pinapaboran din ng maraming maimpluwensyang panloob at panlabas na impluwensya at mga konstelasyon ng genetiko. Sa colorectal cancer, diyeta, pag-uugali at panlabas na pangyayari ay may mas malaking papel kaysa sa cancer sa suso. Halos 5% lamang ng lahat ng mga colorectal cancer ang maaaring maiugnay sa isang pagbabago sa genetiko. Kung malapit sa mga kamag-anak ng… Pagsubok sa genetiko para sa colorectal cancer | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Phenylketonuria

Kahulugan - Ano ang phenylketonuria? Ang Phenylketonuria ay isang namamana na pattern ng sakit na ipinahayag sa isang pinababang pagkasira ng amino acid phenylalanine. Ang nakakalito na bagay tungkol sa sakit ay mayroon na ito mula nang ipanganak at sa gayon ay humantong sa isang akumulasyon ng amino acid. Mula sa tungkol sa ikatlong buwan ng buhay ito ... Phenylketonuria

Diagnosis ng Phenylketonuria | Phenylketonuria

Ang diagnosis ng Phenylketonuria Diagnosis ay isinasagawa sa dalawang magkakaibang paraan bilang pamantayan. Ang isa ay ang pagtuklas ng may sira na enzyme, ang isa pa ay ang pagtuklas ng labis na tumaas na konsentrasyon ng phenylalanine sa dugo. Ang unang pamamaraan ay bahagi ng screening ng bagong panganak bilang tinatawag na tandem mass spectroscopy at ipinapahiwatig ang depekto nang hindi kailangan ... Diagnosis ng Phenylketonuria | Phenylketonuria

Ang pagkilala kumpara sa pag-asa sa buhay sa phenylketonuria | Phenylketonuria

Ang pagkilala kumpara sa pag-asa sa buhay sa phenylketonuria Ang pag-asa sa buhay ng mga apektadong tao ay nakasalalay sa isang kamay sa kasalukuyang anyo ng phenylketonuria at sa kabilang banda sa oras na masuri ang sakit. Habang ang isang normal na pag-asa sa buhay ay posible sa isang normal na pagkakaiba-iba ng phenylketonuria, may mga bihirang pagkakaiba-iba ng… Ang pagkilala kumpara sa pag-asa sa buhay sa phenylketonuria | Phenylketonuria

Pinaliit na paglaki

Kahulugan Sa pamamagitan ng kahulugan, maliit na tangkad, na tinatawag ding maikling tangkad, ay naroroon kapag ang haba ng katawan o taas ay mas mababa sa ika-3 porsyento ng paglaki ng curve. Nangangahulugan ito na hindi bababa sa 97% ng mga kapantay sa loob ng pangkalahatang populasyon na may mas mataas na taas ng katawan. Halimbawa, kung ang isang bata ay nasa ika-2 porsyento, 98%… Pinaliit na paglaki