Pagpapatupad | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Pagpapatupad Ang sinumang nais na magsagawa ng isang pagsubok na pang-genetiko ay dapat na dumalo muna sa isang konsultasyong genetiko sa Alemanya. Dito isinasagawa ang isang konsulta sa isang doktor na sinanay sa genetika ng tao o may karagdagang kwalipikasyon. Makatuwirang isipin ang tungkol sa puno ng pamilya sa bahay bago ang konsulta. Mga katanungan tungkol sa… Pagpapatupad | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Mga gastos sa isang pagsubok sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Mga gastos ng isang pagsubok sa genetiko Ang mga presyo ay maaaring magkakaiba depende sa pagsubok at tagapagbigay. Ang isang average na gastos sa pagsusuri ng genetiko sa pagitan ng 150 at 200 euro. Gayunpaman, ang presyo ay maaaring mag-iba nang malaki. Karaniwan ang isang pagsubok para sa namamana ng mga mutasyon ng kanser ay nagkakahalaga ng hindi bababa sa 1000 Euros, ngunit dapat sakupin ng segurong pangkalusugan kung may napatunayan na peligro ... Mga gastos sa isang pagsubok sa genetiko | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? Ang cancer sa suso ay isang sakit na karaniwang pinagmulan ng multifactorial. Nangangahulugan ito na maraming panloob at panlabas na pangyayari na nag-aambag sa pagkakataon ng pag-unlad ng kanser sa suso. Si Angelina Jolie ay isa sa mga kilalang halimbawa kung saan ang isang pagbago ng genetiko ay nagdaragdag ng peligro ng kanser sa suso. Meron siyang … Kanser sa suso - Ano ang ibig sabihin ng BRCA? | Pagsubok sa genetiko - Kailan ito kapaki-pakinabang?

Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata

Kahulugan - ano ang trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata? Ang Trisomy 13, na tinatawag ding Pätau syndrome, ay isang pagbabago sa mga chromosome kung saan ang chromosome 13 ay naroroon ng tatlong beses sa halip na dalawang beses. Ang sakit ay sinamahan ng mga maling anyo ng maraming mga panloob na organo at maaaring sa maraming mga kaso ay napansin bago ipanganak. Ipinanganak ang mga bata ... Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata

Mga nauugnay na sintomas | Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata

Mga kaugnay na sintomas Tulad ng pagsukat ng kunot sa leeg ay karaniwang isinasagawa sa ika-10 hanggang ika-14 na linggo ng pagbubuntis, kadalasang walang mga sintomas o palatandaan na maaaring mapansin ng buntis bago gawin ang pagsusuri. Kung ang trisomy 13 ay mananatiling hindi nakita, ang mga sintomas ay lilitaw lamang pagkatapos ng kapanganakan dahil sa maling pag-unlad ng mga panloob na organo,… Mga nauugnay na sintomas | Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata

Trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata

Ano ang trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata? Ang Trisomy 18, na kilala rin bilang Edwards syndrome, ay isang seryosong pagbago ng genetiko na nauugnay sa isang mahinang pagbabala. Ang karamihan sa mga bata ay namatay bago ipanganak. Sa trisomy 18, ang chromosome 18 ay naroroon sa tatlong beses, sa halip na ang karaniwang dalawahang expression. Ang mga batang babae ay bahagyang mas madalas na apektado ... Trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata

Mga kasamang sintomas | Trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata

Mga kasamang sintomas Ang mga buntis na kababaihan na may isang bata na may trisomy 18 ay karaniwang hindi napapansin ito. Ang trisomy ng bata ay hindi sanhi ng mga sintomas sa buntis. Sa pagsusuri lamang sa ultrasound ang hindi pa isinisilang na bata ay maaaring lumitaw ang hinala ng trisomy 18 sanhi ng pagkaantala sa paglaki o isang maling anyo ng… Mga kasamang sintomas | Trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata

Trisomy 18

Ang Kahulugan na Trisomy 18, na kilala rin bilang Edwards syndrome, ay isang seryosong pagbago ng genetiko. Sa kasong ito, ang chromosome 18 ay nangyayari nang tatlong beses sa halip na ang karaniwang dalawang beses sa mga cell ng katawan. Matapos ang trisomy 21, na tinatawag ding Down syndrome, ang trisomy 18 ang pangalawang pinakakaraniwan: sa average, humigit-kumulang 1 sa 6000 na mga kapanganakan ang apektado. Edwards… Trisomy 18

Ito ang mga sintomas na kinikilala ko bilang trisomy 18 | Trisomy 18

Ito ang mga sintomas na kinikilala ko bilang trisomy 18 Ang Edwards syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang komplikadong maraming mga malformation at kapansanan. Ang mga ito ay maaaring magkakaiba-iba ng degree at hindi kinakailangang mangyari ang lahat sa bawat apektadong sanggol. Karaniwan ay isang tinatawag na flexion contracture ng mga daliri: ang mga daliri ay baluktot at gaganapin sa isang… Ito ang mga sintomas na kinikilala ko bilang trisomy 18 | Trisomy 18

Pagkilala | Trisomy 18

Prognosis Sa kasamaang palad, ang pagbabala para sa trisomy 18 ay napakahirap. Halos 90% ng mga apektadong fetus ang namamatay sa sinapupunan habang nagbubuntis at hindi ipinanganak na buhay. Sa kasamaang palad, ang dami ng namamatay ng mga ipinanganak na sanggol ay napakataas din. Sa karaniwan, halos 5% lamang ng mga apektadong sanggol ang umabot sa edad na higit sa 12 buwan. Bukas… Pagkilala | Trisomy 18