Adenosine Ang monophosphate ay isang nucleotide na maaaring maging bahagi ng carrier ng enerhiya adenosine triphosphate (ATP). Bilang isang cyclic adenosine monophosphate, gumaganap din ito ng pag-andar ng isang pangalawang messenger. Kabilang sa iba pang mga bagay, nabuo ito sa panahon ng cleavage ng ATP, na naglalabas ng enerhiya.
Ano ang adenosine monophosphate?
Adenosine Ang monophosphate (C10H14N5O7P) ay isang nucleotide at kabilang sa purine ribotides. Ang Purine ay isang materyal na gusali sa katawan ng tao na matatagpuan din sa lahat ng iba pang mga nabubuhay na bagay. Ang Molekyul ay bumubuo ng isang dobleng singsing at hindi kailanman nangyayari nang mag-isa: Palaging naka-link ang Purine sa iba pa molecule upang makabuo ng mas malaking mga yunit. Bumubuo ang Purine ng isang bloke ng pagbuo ng adenine. Ang batayang ito ay matatagpuan din sa deoxyribonucleic acid (DNA) at na-encode ang impormasyong naka-imbak ng genetiko. Bilang karagdagan sa adenine, ang guanine ay isa rin sa purine bases. Ang adenine sa adenosine monophosphate ay naka-link sa dalawang iba pang mga bloke ng gusali: ribose at posporiko acid. ribose ay isang asukal na may formula na molekular C5H10O5. Ang biology ay tumutukoy din sa Molekyul bilang pentose sapagkat binubuo ito ng isang singsing na limang membered. Phosphoric acid nagbubuklod sa ikalima karbon atomo ng ribose sa adenosine monophosphate. Ang iba pang mga pangalan para sa adenosine monophosphate ay adenylate at adenylic acid.
Pag-andar, pagkilos, at tungkulin
Ang cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ay tumutulong sa transduction ng mga hormonal signal. Ang isang steroid hormon, halimbawa, ay dock na may isang receptor na matatagpuan sa labas ng lamad ng cell. Sa isang kahulugan, ang receptor ay ang unang tatanggap ng cell. Ang hormon at ang receptor ay magkakasama tulad ng isang kandado at susi, at dahil doon ay nag-uudyok ng isang reaksyon ng biochemical sa selyula. Sa kasong ito, samakatuwid, ang hormon ay ang unang messenger, na nagpapagana ng enzyme adenylate cyclase. Ang biocatalyst na ito ngayon ay inaalis ang ATP sa cell, na gumagawa ng cAMP. Kaugnay nito, pinapagana ng cAMP ang isa pang enzyme na, depende sa uri ng cell, nagpapalitaw ng tugon ng cell - halimbawa, ang paggawa ng isang bagong hormon. Ang Adenosine monophosphate sa gayon ay may pag-andar ng iyong pangalawang signal sangkap o pangalawang messenger dito. Gayunpaman, ang bilang ng molecule ay hindi mananatiling pareho sa bawat hakbang: bawat hakbang sa reaksyon, ang mga molekula ay nagdaragdag ng humigit-kumulang sampung beses, na nagpapalakas ng tugon ng cell. Ito rin ang dahilan kung bakit hormones, kahit na sa napakababang konsentrasyon, ay sapat upang magpalitaw ng isang malakas na tugon. Sa pagtatapos ng reaksyon, ang lahat ng natitira sa cAMP ay adenosine monophosphate, kung alin pa enzymes maaaring mag-recycle. Kapag ang isang enzyme ay inaalis ang AMP mula sa adenosine triphosphate (ATP), ang enerhiya ay ginawa. Ginagamit ng katawang tao ang enerhiya na ito sa maraming paraan. Ang ATP ay ang pinakamahalagang carrier ng enerhiya sa loob ng mga nabubuhay na organismo at tinitiyak na ang mga proseso ng biochemical ay maaaring maganap sa antas ng micro pati na rin ang paggalaw ng kalamnan. Ang Adenosine monophosphate ay isa rin sa mga bloke ng gusali ng ribonucleic acid (RNA). Sa nucleus ng mga cell ng tao, ang impormasyon sa genetiko ay nakaimbak sa anyo ng DNA. Upang gumana ang cell dito, kinopya nito ang DNA at lumilikha ng RNA. Naglalaman ang DNA at RNA ng parehong impormasyon sa magkatulad na mga segment, ngunit magkakaiba ang mga ito sa istraktura ng kanilang molecule.
Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na mga halaga
Ang Adenosine monophosphate ay maaaring mabuo mula sa adenosine triphosphate (ATP). Ang enzyme adenylate cyclase cleaves ATP, naglalabas ng enerhiya sa proseso. Ang posporiko acid ng mga sangkap ay gumaganap ng isang partikular na mahalagang papel sa prosesong ito. Ang mga bond ng Phosphoanhydrite ay pinagsama-sama ang mga indibidwal na molekula. Ang cleavage ay maaaring may iba't ibang mga posibleng kinalabasan: Alinman enzymes hatiin ang ATP sa adenosine diphosphate (ADP) at orthophosphate o sa AMP at pyrophosphate. Mula noon metabolismo ng enerhiya mahalagang tulad ng isang siklo, enzymes maaari ring muling pagsamahin ang mga indibidwal na mga bloke ng gusali upang mabuo ang ATP. Ang mitochondria ay responsable para sa pagbubuo ng ATP. mitochondria ay mga cell organelles na may pagpapaandar ng mga power plant ng mga cell. Ang mga ito ay pinaghiwalay mula sa natitirang bahagi ng cell ng kanilang sariling lamad. mitochondria ay minana mula sa ina (ina). Ang adenosine monophosphate ay matatagpuan sa lahat ng mga cell at sa gayon ay matatagpuan kahit saan sa katawan ng tao.
Mga karamdaman at karamdaman
Maraming mga problema ang maaaring mangyari na may kaugnayan sa adenosine monophosphate. Halimbawa, ang pagkakabuo ng ATP sa mitochondria ay maaaring magulo. Ang gamot ay tumutukoy din sa isang pagkadepektong tulad ng mitochondriopathy. Maaari itong magkaroon ng iba't ibang mga sanhi, kabilang ang diin, mahinang nutrisyon, pagkalason, libreng pinsala sa radikal, talamak pamamaga, impeksyon at sakit sa bituka. Ang mga depekto ng genetika ay madalas ding responsable para sa pagpapaunlad ng sindrom. Binago ng mga mutasyon ang genetic code at mamuno sa iba`t ibang mga kaguluhan sa metabolismo ng enerhiya o sa pagbuo ng mga molekula. Ang mga mutasyong ito ay hindi kinakailangang matatagpuan sa DNA ng cell nucleus; Ang mitochondria ay may sariling materyal na genetiko na umiiral nang nakapag-iisa sa cell nucleus DNA. Sa mitochondriopathy, ang mitochondria ay gumagawa ng ATP lamang sa isang mas mabagal na rate; samakatuwid ang mga cell ay may mas kaunting enerhiya. Sa halip na buuin ang kumpletong ATP, ang mitochondria ay nagbubuo ng mas maraming ADP kaysa sa normal. Ang mga cell ay maaari ding gumamit ng ADP para sa enerhiya, ngunit ang ADP ay nagbibigay ng mas kaunting enerhiya kaysa sa ATP. Sa mitochondriopathy, maaaring magamit ang katawan glukos para sa enerhiya; ang pagkasira nito ay gumagawa mula sa gatas acid. Ang Mitochondriopathy ay hindi isang sakit sa sarili nitong karapatan, ngunit ito ay isang sindrom na maaaring maging bahagi ng isang sakit. Ang medikal na agham ay nagbubuod ng iba't ibang mga pagpapakita ng mga karamdaman ng mitochondrial sa ilalim ng term. Halimbawa, maaari itong mangyari sa konteksto ng MELAS syndrome. Ito ay isang neurological klinikal na larawan na nailalarawan sa pamamagitan ng mga seizure, utak pinsala at nadagdagan na pagbuo ng mula sa gatas acid. Bilang karagdagan, ang mitochondriopathy ay naiugnay din sa iba't ibang anyo ng demensya.
