Bromperidol ay isa sa mga aktibong sangkap na nilalaman ng klasiko neuroleptics. Ang lubos na makapangyarihang sangkap ay may isang malakas na antipsychotic na epekto. Ito ay isa sa mga sumusunod na sangkap upang haloperidol, na natagpuan ang laganap na paggamit sa mga psychiatric hospital sa ilalim ng label Haldol simula noong kalagitnaan ng 1960s.
Ano ang bromperidol?
Bromperidol ay isa sa mga aktibong sangkap na matatagpuan sa klasiko neuroleptics. Bromperidol mayroong formula na molekular C21H23BrFNO2 at isang aktibong sangkap na partikular na epektibo sa paglaban sa mga positibong sintomas ng skisoprenya (guni-guni, mga maling pag-iisip, atbp.). Ito ay nai-market sa ilalim ng mga tatak ng Bromidol at Bromodol pagkatapos ng pag-unlad ng Janssen Pharmaceutica noong 1966. Ngayon, nilalaman din ito sa gamot Halimbawa ng mga Impromen at Tesoprel. Ang Bromperidol ay kabilang sa klase ng butyrophenones na eksklusibong ginamit para sa paggamot ng skisoprenya. Ang mga miyembro ng pangkat ng gamot na ito ay pawang may 1-phenyl-1-butenone building block. Dahil ang bromperidol ay kabilang sa mga unang antipsychotics na na-synthesize noong panahong iyon, ito ay itinuturing na isang klasikong o tipikal na neuroleptic. Dahil sa kanyang malakas na anti-psychotic na katangian, ito ay isang lubos na makapangyarihang ahente, kahit na isang mababa dosis ng bromperidol nakakamit ang isang mataas na epekto. Gayunpaman, bilang isang malakas na antipsychotic, mahina lamang itong nakakaakit. Hindi nito makontrol ang panloob na pagkaligalig, mga abala sa pagtulog, pagkabalisa, at mga estado ng pagkabalisa tulad ng nagaganap sa panahon ng isang psychotic episode. Samakatuwid, ang bromperidol ay karaniwang pinangangasiwaan ng isang mababang potol na neuroleptic sa talamak sakit sa pag-iisip.
Mga epekto sa parmasyutiko
Ang positibong mga sintomas ng schizophrenic sakit sa pag-iisip ay karaniwang pinaniniwalaan na sanhi ng isang labis walang halo ng neurotransmitter dopamine sa meso-limbic na bahagi ng utak. Ang Bromperidol, tulad ng ibang mga kinatawan ng pangkat ng droga nito, ay nagawang hadlangan ang paglabas ng neurotransmitter sa pamamagitan ng pagkilos bilang isang D2 receptor na kalaban. Ang katotohanan ng mga maling pag-iisip, maling paniniwala, at pagkabalisa ng psychomotor ay nababawasan. Gayunpaman, maliban kung ang isang neuroleptic na may malakas pang-akit ang epekto ay ibinibigay nang sabay, ang mga negatibong sintomas ay maaaring lumala. Kahit na may bromperidol, skisoprenya mapagamot lamang ang nagpapakilala. Gayunpaman, ang pasyente ay nagiging kalmado at malasahan ang kanyang kalagayan bilang patolohikal.
Paggamit at aplikasyon ng medikal
Bago ang paggamot sa bromperidol, a dugo ang bilang ay nakuha, dinagdagan ng isang kaugalian bilang ng dugo. Ang dosis ng gamot ay isinalarawan. Ang ibig sabihin dosis ay itinuturing na 5 hanggang 20 mg ng bromperidol araw-araw. Ang pinakamataas dosis ay itinuturing na 50 mg. Sa talamak terapewtika, tulad ng sa iba pa neuroleptics, ang isang mas mataas na dosis ay ibinibigay kaysa sa pangmatagalang at pagbabalik sa dati na prophylaxis. Sa pangmatagalan terapewtika, ang pasyente ay tumatanggap ng gamot kasama ang kanyang pagkain. Ang epekto ay mabilis pagkatapos ng paunang pangangasiwa: mga sintomas tulad ng pandinig at visual guni-guni at paranoid ideation ay karaniwang bumabagsak sa lalong madaling panahon. Ang Bromperidol ay may anti-psychotic effect na 50 beses na mas malakas kaysa sa chlorpromazine. Chlorpromazine ay ang unang ahente ng neuroleptic sa oras at ginamit bilang isang sanggunian sa mga paghahambing ng espiritu ng mga klasikong neuroleptics. Ang Bromperidol, hindi katulad ng mga low-potency agents para sa schizophrenia, ay hindi sanhi ng pagkaantok at hindi rin sanhi hypotension, na binabawasan ang panganib ng pagbagsak ng sirkulasyon.
Mga panganib at epekto
Bilang isang napaka-potent na ahente ng anti-psychotic, ang bromperidol ay mayroon ding maraming mga epekto, ang pinakapangit dito ay ang extrapyramidal syndrome (EPS). Ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga sintomas tulad ng Parkinson na may katigasan ng kalamnan (tigas), pag-upo sa pagkabalisa, panginginig, atbp. Samakatuwid, ang mga taong may schizophrenia na may ganitong pagkakasunod ay binibigyan ng karagdagang anticholinergics. Ang paggamot sa Bromperidol ay nagdudulot ng pagbabago sa istruktura sa utak bagay depende sa antas ng dosis at tagal ng therapy. Sa pag-aaral ng hayop, utak dami at timbang (neuro-degeneration) ay natagpuan na nabawasan ng halos 10%. Karamihan sa mga karaniwang epekto na maaaring mangyari habang ang pagkuha ng bromperidol ay puti dugo kakulangan ng cell (leukopenia), pagbawas sa bilang ng selula ng dugo (anemya), buhok pagkawala, maaga at mahinahon Dyskinesia, extrapyramidal syndrome, pagkabalisa sa paghinga, pulmonya, thromboembolism, Karamdaman ni Parkinson sintomas, hindi kilalang paggalaw tulad ng tingin, paglunok at dila spasms, at matinding pagkabalisa. Paminsan-minsan, hypotension, binilisan puso rate, at peripheral edema ay maaaring mangyari. Sa mga bihirang kaso, pagdudumi, alibadbad, pagsusuka, walang gana kumain, mga sintomas na hindi halaman, mga reaksiyong alerdyi, pag-aantok, mga seizure ng utak, kapansanan sa pagsasalita at memorya, mga problema sa pagtulog, malignant neuroleptic syndrome, at depressed na kalagayan ay napansin. Ang Bromperidol ay hindi dapat gamitin sa mga pasyente na may mga estado ng comatose, paragroup allergy, mga batang wala pang 12 taong gulang, at mga indibidwal na mayroong puso, bato, kakulangan sa hepatic, prosteyt pagpapalaki ng natitirang pagbuo ng ihi, talamak pagpapanatili ng ihi, matindi hypotension, Karamdaman ni Parkinson, endogenous depresyon, sakit sa utak sa utak, malubha himatay, hyperthyroidism, isang kilalang allergy sa aktibong sangkap, glawkoma, myocardial infarction, at talamak na gamot o alkohol pagpapakandili Ang mga pag-aaral ng hayop ay nagpakita ng pinsala sa pagkamayabong. Bagaman ang mga natuklasan sa mga katulad na epekto sa mga tao ay hindi pa magagamit, ang aktibong sangkap ay dapat lamang gamitin nang may matinding pag-iingat sa mga buntis. Ang mga anak ng mga ina na nakatanggap ng bromperidol sa panahon ng paggagatas kalaunan ay nagpakita ng mga sintomas ng extrapyramidal. Ang mga pasyente na may kapansanan sa puso at mga matatanda ay maaaring makaranas ng kapansanan sa pag-uugali ng pagganyak ng puso. Dahil ang bromperidol, tulad ng iba pang mga neuroleptics, ay nagtataguyod ng paglabas ng prolactin, na itinuturing na isang nagpapasimulang sangkap sa ilang mga kanser, tulad ng dibdib kanser, dapat din itong gamitin sa mga pasyente na may cancer sa suso lamang kapag agarang ipinahiwatig. Nalalapat ang pareho sa mga taong may pathological dugo mga antas. Sa lahat ng mga kasong ito, regular na medikal pagmamanman ng mga pasyente ay dapat na matiyak. Dahil ang aktibong sangkap ay nagpapababa ng seizure threshold sa epileptics, halimbawa, maaari lamang itong ibigay sa kanila kung tumatanggap din sila ng mga anticonvulsant. Mga inuming nakalalasing at sedatives mapahusay ang epekto ng bromperidol, ngunit tsaa, kape, at iba pang mga inuming caffeine ay nagpapahina ng epekto nito.
