Adolescence syndrome
Ang isang "maikling tangkad o maliit na tangkad na sindrom" ay wala. Mayroong iba't ibang mga syndrome, ibig sabihin, mga kumbinasyon ng mga sintomas o phenomena, na binubuo ng isang maikling tangkad. Ang pinakatanyag na mga syndrome ay ang Ulrich Turner syndrome (tingnan ang paglalarawan para sa karagdagang mga sintomas), trisomy 21, Prader Willi syndrome o Noonan syndrome.
Ang lahat ng mga syndrome na ito ay may kasamang dwarfism bilang bahagi ng kanilang hitsura. Sa mga syndrome na ito, ang dwarfism ay may kaugaliang maging isang hindi gaanong kritikal na sintomas; sa karamihan ng mga kaso, ang mga apektadong bata ay may iba pang mga sintomas sa antas ng pisikal at sikolohikal na magbibigay ng mas malaking banta sa kanilang kalidad ng buhay o kaligtasan. Mga bata na mayroon Prader-Willi syndrome maliit, nagpapakita ng kakulangan ng lakas ng kalamnan (muscular hypotonia), may mga kapansin-pansin na tampok sa mukha at maselang bahagi ng katawan. Bukod dito, nagdurusa sila sa mga karamdaman sa kontrol ng salpok labis na katabaan (labis na timbang) mula sa edad na 3 dahil sa isang hindi nasiyahan na pakiramdam ng gutom. Ang mga batang mayroong trisomy 21 ay nagpapakita ng mga pagbabago sa mukha sa mga mata, bibig, ilong at tainga. Ang mga organ ay hindi maganda ang anyo, at lilitaw ang mga kakulangan sa motor at intelihente.
Pagkilala
Para sa pagsusuri, ang iba`t ibang mga diskarte ay dapat sundin depende sa pinaghihinalaang sanhi ng sakit. Pangunahin ang isang pagsukat ng taas ng apektadong tao ay dapat gawin. Sa susunod na hakbang, dapat kolektahin ang laki ng mga magulang at kapatid at dapat matukoy ang ibig sabihin ng taas na target ng mga anak ng magulang.
Bukod dito, kung kinakailangan, ang pagpapaunlad ng pagbibinata ay dapat suriin at an X-ray dapat isagawa ang pagsusuri ng kaliwang kamay upang matukoy ang edad ng buto. Bahagi rin ng diagnostic na pamamaraan ay ang pagsusuri ng bata para sa iba pang mga pisikal na katangian na nagpapahiwatig ng isang minana na sakit na genetiko. Isang pagsusuri sa laboratoryo ng dugo para sa iba hormones (teroydeo, sekswal, paglaki ng mga hormone), mga marker ng pamamaga, mga espesyal na marka para sa mga sakit na metabolic at autoimmune ay maaari ding maging bahagi ng pagsusuri upang maaring matukoy ang sanhi ng dwarfism.
paggamot
Ngayon, ang iba`t ibang anyo ng dwarfism ay maaaring tratuhin nang may paglago hormones. Gayunpaman, hindi ito nalalapat sa lahat ng mga form at dapat gawin ng isang dalubhasa sa larangan ng bata endocrinology (pagtuturo ng hormones). Ang therapy ng dwarfism ay lubos na nakasalalay sa sanhi.
Kung mayroong isang sanhi ng familial, hindi posible na magtrabaho kasama ang pagpapalit (kapalit) ng paglaki ng mga hormone. Kung mayroong isang pagkaantala sa pagsisimula ng pagbibinata, ang pagsisimula ng pagbibinata ay maaaring mapabilis na may isang mababang dosis ng mga sex hormone. Kung ang sanhi ay isang kakulangan ng paglago ng hormon, isang Ulrich Turner syndrome, O talamak na kakulangan sa bato, ang paglago ng hormon ng paglago ay maaaring magamit alinsunod sa mga iniresetang regimen. Sa mga sakit tulad ng bitamina D kakulangan, ang normal na paglaki ay maaaring makamit sa pamamagitan ng pangangasiwa ng nawawalang hormon (sa kasong ito ang bitamina D). Ang pareho ay nalalapat sa iba pang mga sakit kung saan naroroon ang malabsorption - ibig sabihin, ang isang tiyak na nakapagpapalusog ay hindi sapat na hinihigop ng katawan.
