Ang isang auricular malformation ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga abnormalidad sa hugis ng auricle. Ito ay madalas na hindi kumakatawan sa isang halaga ng sakit tulad ng sa kaso ng nakausli ang tainga. Gayunpaman, ang matinding auricular malformations ay maaaring isang kasamang sintomas ng isang sindrom na may iba pang mga pisikal na malformation.
Ano ang isang auricular malformation?
Ang term na auricular malformation ay may kasamang parehong banayad na mga abnormalidad ng auricle, tulad ng nakausli ang tainga, at matinding malformations, kung saan ang mga auricle ay maaaring kahit na ganap na wala. Kadalasan, ang mga abnormalidad ay hindi naiugnay pagkawala ng pandinig at sa mga ganitong kaso ay walang anumang pathological na halaga. Totoo ito lalo na para sa tinaguriang mga tainga ng layag (nakausli ang tainga). Sa ibang mga kaso, ang mga malformation ay mas seryoso at kung minsan ay naiugnay sa iba pang mga pisikal na malformations. Ang isang maling anyo na may pagbawas ng tainga ay tinatawag na microtia. Ang high-grade microtia ay napakabihirang at nangyayari sa 100 hanggang 150 na mga bagong silang bawat taon sa Alemanya. Sa karamihan ng mga kaso, mayroong isang nakahiwalay na auricular malformation. Sa humigit-kumulang 20 hanggang 30 porsyento ng mga kaso, ito ay isang sintomas ng isang kalakip na sindrom na maaaring maging genetiko o sanhi ng dumudugo habang nagbubuntis. Sa pangkalahatan, ang auricular malformations ay inuri sa tatlong degree na kalubhaan mula sa first-degree dysplasia hanggang sa third-degree dysplasia.
Sanhi
Maraming mga sanhi ng auricular malformations. Kadalasan, ang abnormalidad na ito ay hindi kumakatawan sa isang sakit sa lahat tulad ng sa lumalabas na tainga. Sa mga kasong ito, ito ay isang panlabas na tampok lamang, kung saan, gayunpaman, lumihis mula sa pamantayan sa pamamagitan lamang ng kahulugan sa panlipunang konteksto. Ang sikolohikal lamang diin ng inaasar at kinutya ay maaaring maging sanhi ng mga naapektuhan na magkaroon ng isang pagwawasto sa operasyon. Ang iba pang mga deformidad ay mas seryoso, lalo na kapag ang microtia ay kasangkot. Sa karamihan ng mga kaso, ang malformation ay nakahiwalay at ang eksaktong dahilan ay hindi alam. Minsan nakarehistro ang isang familial clustering. Kung gayon ang isang namamana na auricular malformation ay maaaring ipalagay. Tulad ng naitatag, ang maling anyo ay ipinapasa sa supling na may iba't ibang pagtagos. Naroroon ang isang autosomal dominant mode ng mana. Ang magkakaibang pagpapahayag ng mga katangian ay maaaring magkaroon ng kapaligiran ngunit mayroon ding mga sanhi. Sa humigit-kumulang 30 porsyento ng mga kaso, ang auricular malformation ay nangyayari kasama ang iba pang mga maling anyo. Dito, alinman sa mga sakit sa panahon pagbubuntis o mga sanhi ng genetiko na gampanan. Ang Auricular malformation ay nangyayari partikular na may kaugnayan sa dalawang syndrome. Ang isa ay ang Goldenhar syndrome at ang isa pa ay ang Franceschetti syndrome. Sa Goldenhar syndrome, mayroong isang unilateral na maling anyo ng isang bahagi ng mukha na may auricular malformation, displaced baba sa apektadong bahagi, hindi maganda ang mata o nawawalang mata, limitadong ekspresyon ng mukha at mga problema sa pandinig. Ang sanhi nito kalagayan nasa pangsanggol ay inaakalang pagdurugo sa mga tisyu na nagsisilbing tainga o panga. Ang Franceschetti syndrome, sa turn, ay isang genetiko sakit na mayroon ding iba pang mga maling anyo.
Mga sintomas, reklamo, at palatandaan
Ang mga Auricular malformations ay nagpapakita ng kanilang sarili sa iba't ibang mga deviations ng auricle. Kadalasan, ito ay isang bagay lamang ng nakausli na tainga (mga tainga ng layag). Pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga tainga ng layag kapag ang anggulo mula sa auricle hanggang sa base ng tainga ay higit sa 30 porsyento. Sa matinding kaso maaari itong hanggang sa 90 porsyento. Gayunpaman, ang mga tainga ng singe ay walang anumang halaga sa sakit. Gayunpaman, sila ay itinuturing na isang problema sa aesthetic. Ang mga apektado ay hindi nagdurusa sa mga karamdaman sa pandinig. Gayunpaman, dahil sa panunukso at panlilibak, ang maling pag-ayos ng tainga na ito ay madalas na humantong sa mga problemang sikolohikal at paghihiwalay sa lipunan. Gayunpaman, mas seryoso, ang microtia. Ito ang mga deformidad ng tainga na may abnormal na maliit na tainga. Karaniwang nangyayari lamang ang mga karamdaman sa pandinig kapag ang parehong tainga ay apektado ng isang microtia. Ang normal na pag-unlad ng pagsasalita ay maaaring obserbahan sa unilaterally apektado mga indibidwal. Gayunpaman, ito ay hindi totoo para sa mga bilateral auricular malformation. Kapag ang auricular malformations ay nangyayari bilang bahagi ng isang sindrom, ang iba pang mga bahagi ng katawan ay naapektuhan din ng mga malformation.
Diagnosis at kurso ng sakit
Ang diagnosis ng auricular malformations ay higit na nag-aalala sa pagtukoy kung nangyayari rin ang mga karamdaman sa pandinig. Bukod dito, hinahangad ang mga sanhi ng microtia. Samakatuwid, ang kasaysayan ng pamilya ay madalas na nagbibigay ng katibayan para sa isang namamana na karamdaman. Sa gayon, ang posibilidad ng paglitaw nito sa karagdagang mga bata ay maaaring matantya.
Komplikasyon
Bilang isang patakaran, ang auricular malformation ay hindi nagreresulta sa anumang partikular na mga komplikasyon o isang seryosong kurso ng sakit. Ang sakit mismo ay walang negatibong epekto sa kalusugan ng apektadong tao, kaya't karaniwang walang mga limitasyon sa pang-araw-araw na buhay o sa buhay ng pasyente. Gayunpaman, ang karamihan sa mga apektadong indibidwal ay nagdurusa mula sa panunukso o pananakot dahil sa auricular deformity. Sa partikular na mga bata ay maaaring makaranas ng mga kadahilanang ito, na madalas na maging agresibo o magagalitin. Mga reklamo sa sikolohikal, kondisyon o depresyon maaari ring iparamdam sa kanilang sarili at karagdagan na mabawasan ang kalidad ng buhay ng apektadong tao. Sa karamihan ng mga kaso, ang isang auricular malformation ay nangyayari kasama ang iba pang mga maling anyo sa katawan. Ang karagdagang kurso ay lubos na nakasalalay sa sanhi ng sakit. Bilang isang patakaran, ang auricular malformation ay hindi nagdudulot ng mga paghihirap sa pandinig o iba pang mga paghihigpit sa buhay ng apektadong tao. Ang isang auricular malformation ay maaaring maitama ng operasyon. Hindi ito mamuno sa mga komplikasyon alinman. Ang paggagamot mismo ay hindi rin sapilitan. Ang pag-asa sa buhay ng apektadong tao ay karaniwang hindi apektado ng auricular malformation.
Kailan ka dapat magpunta sa doktor?
Sa isang malaking bilang ng mga kaso, ang isang doktor ay hindi kailangang konsulta para sa isang auricular malformation. Para sa karamihan sa mga naapektuhan, ito ay isang optik na dungis na walang halaga sa sakit. Kung walang iba pang mga reklamo, karaniwang hindi na kailangang kumunsulta sa doktor. Kung may mga limitasyon sa kakayahan sa pandinig o kung mayroon sakit pati na rin ang mga kaguluhan ng balanse, kailangan ng doktor. May mga pagbabago o higit pa sakit sa tainga kailangang suriin at linawin iyon. Pananakit ng ulo, pagkahilo, lakad ng kawalan ng katatagan o abnormalidad ng balat ang hitsura ay dapat ding ipakita sa isang doktor. Kung ang mga sikolohikal na karamdaman ay nangyayari dahil sa aurikular na maling anyo, kailangan ng aksyon. Sa kaso ng mga iregularidad sa emosyonal o kaisipan, dapat konsultahin ang isang doktor. Ang mga kakaibang pag-uugali, nalulumbay na kalooban o pag-alis mula sa buhay panlipunan ay dapat talakayin sa isang doktor. Ang konsultasyon sa isang manggagamot ay pinapayuhan para sa mga problema sa halaman, diin, o pinababang kalooban.
Paggamot at therapy
Para sa first-degree dysplasia, ang hindi paggalang na paggamot ay dapat magsimula sa mga bagong silang na sanggol. Tainga ng sanggol kartilago ay malambot pa rin sa mga unang araw ng buhay. Maaari itong maayos na hugis ng isang auricle na dating sa panahon mula sa ikalimang hanggang ikapitong araw ng buhay, upang ang malformation ay naitama. Kung magsisimula ang paggamot sa paglaon, ang tagumpay ay hindi magiging mabuti dahil sa pagtaas ng tigas ng mga auricle. Ang mga nagsasalakay na pamamaraan ng pag-opera para sa pagwawasto ng tainga ay maaaring magsimula mula sa ika-apat hanggang ikalimang taon ng buhay ng bata. Ang materyal na ginamit ay pagmamay-ari ng katawan kartilago o plastik. Kartilago materyal mula sa buto-buto ay napatunayan na pinakamahusay. Sa karamihan ng mga kaso, ang pamamaraang pag-opera ay binubuo ng tatlong mga hakbang, na ang bawat isa ay ginaganap na tatlong buwan ang pagitan. Sa unang hakbang, ang hindi maayos na kartilago ng tainga ay tinanggal at ang kartilago sa rib ay ani. Pagkatapos ng paghahanda ng rudimentary balat, ang balangkas ng aurikular na nabuo mula sa kartilago sa rib at itinanim. Sa isang pangalawang hakbang, ang auricle ay itinaas at nabuo ang isang kulungan ng tainga. Sa isang pangatlong operasyon, karagdagang mga pagwawasto ay ginawa. Gayunpaman, kung minsan ang hakbang na ito ay hindi na kinakailangan.
Outlook at pagbabala
Ang pagbabala para sa auricular malformations ay hindi naging napakahusay. Maliban kung ang pandinig ay may kapansanan o labis na nabawasan, ang auricular malformation ay itinuturing na isang cosmetic problem na pinakamahusay. Ito ay madalas na natakpan ng mas mahaba buhok. Ang tanging kahalili ay isang plastic auricle prosthesis na inilagay sa malformed auricle. Bilang karagdagan sa audiological rehabilitation, gayunpaman, cosmetic surgery ay nag-ambag din sa matagumpay na pagpapabuti ng hitsura sa mas kamakailang mga oras. Ang kalusugan ang mga kompanya ng seguro ang sumasaklaw sa mga gastos para dito kung ang apektadong tao ay naghihirap mula sa malubhang mga kababaan na kumplikado at depresyon dahil dito Ito ay madalas na ang kaso sa mga kabataan, halimbawa. Sa hinaharap, ang pananaw para sa mga pasyente na may auricular malformations ay maaaring makabuluhang napabuti. Ang mga siyentipikong Tsino ay naglipat ng mga auricle sa ilang apektadong bata. Ang balat at tisyu ng kartilago para sa organ ng pandinig ay lumago mula sa sariling mga cell ng katawan sa laboratoryo. Ang mga bagong auricle ay pagkatapos ay ginawa ng 3D printer, at itinanim bilang kapalit ng malformed auricle. Ang peligro ng pagtanggi ay nabawasan sa pamamagitan ng paggamit ng sariling mga cell ng katawan. Gayunpaman, mananatiling makikita kung ang mga resulta sa pag-opera, na inilathala sa isang medikal na journal na may katibayan ng potograpiya, ay makakumbinsi sa mga siyentipiko sa Kanluranin. Karamihan sa mga auricular malformations ay mayroon nang katutubo. Kaya't tinamaan nila ng husto lalo na ang mga bata at kabataan. Ilang mga auricular malformations lamang ang nagaganap sa mga may sapat na gulang, halimbawa, dahil sa mga aksidente o nakakapinsalang sakit.
Pagpigil
Ang pag-iwas sa auricular malformation ay hindi posible. Ang isang mabilis lamang na hindi nakaka-engganyong interbensyon sa mga unang araw ng buhay ng isang apektadong bagong panganak ay maaari pa ring maitama ang maling anyo sa mga banayad na kaso.
Pag-asikaso
Sa karamihan ng mga kaso, ang apektadong tao ay may kaunti lamang at limitado din mga panukala ng direktang pag-aalaga pagkatapos na magagamit sa kanya sa kaso ng isang auricular malformation. Samakatuwid, ang apektadong tao ay dapat na perpektong makakita ng isang manggagamot sa isang maagang yugto upang maiwasan ang karagdagang paglitaw ng mga komplikasyon o kakulangan sa ginhawa. Maaaring walang independiyenteng pagpapagaling, kaya't dapat makipag-ugnay sa isang doktor sa mga unang palatandaan at sintomas. Kung nais ng mga apektadong indibidwal na magkaroon ng mga anak, inirerekomenda ang pagsusuri sa genetiko at pagpapayo upang maiwasan ang pag-ulit ng auricular malformation sa mga bata. Sa maraming mga kaso, ang malformation na ito ay maaaring maibsan ng isang menor de edad na pamamaraang pag-opera. Walang mga partikular na komplikasyon o kakulangan sa ginhawa. Matapos ang operasyon, ang regular na pag-check up ng isang doktor ay kapaki-pakinabang pa rin. Dahil ang auricular malformation maaari mamuno sa matinding sikolohikal na kakulangan sa ginhawa o depresyon, lalo na sa mga bata, sila ay sa ilang mga kaso nakasalalay sa sikolohikal na suporta ng kanilang sariling pamilya. Sa kasong ito, ang sakit mismo ay hindi nagbabawas sa pag-asa sa buhay ng pasyente, at wala nang karagdagang pag-aalaga mga panukala ay magagamit.
Ito ang magagawa mo sa iyong sarili
Sa karamihan ng mga kaso, ang isang auricular malformation ay walang anumang halaga ng sakit. Ito ay isang optik na dungis kung saan nahantad ang apektadong tao. Sa pang-araw-araw na buhay, maaari itong samakatuwid ay pang-aasar, na sa mga malubhang kaso mamuno sa mga problemang sikolohikal sa pasyente. Upang mapigilan ang pag-unlad na ito, dapat na napansin ang mga posibilidad na mag-uudyok ng isang pagpapabuti ng kagalingan at sa gayon ay pinaghihinalaang kapaki-pakinabang para sa apektadong tao. Sa tulong ng iba't ibang mga pamamaraan o diskarte, maaaring maitago ang auricular malformation. Suot gora o ang paglikha ng iba't ibang mga hairstyle ay maaaring itago ang kahalagahan sa ulo well Sa pamamagitan ng panukalang ito, nananatiling nakatago ang malformation ng tainga at sa gayon ay hindi napansin ng maraming kapwa lalaki. Ang mga komento, puna o hindi kanais-nais na hitsura ng ibang tao ay nabawasan sa ganitong paraan. Sa pakikitungo sa mga tao mula sa kapaligirang panlipunan, ang apektadong tao ay nangangailangan ng isang malusog pati na rin ang matatag na kumpiyansa sa sarili. Ang mga komento ng iba ay hindi dapat magkaroon ng anumang impluwensya sa estado ng kaisipan ng pasyente. Upang maitaguyod ito, ang mga kamag-anak at kasosyo ay tumutulong sa pamamagitan ng pagbuo ng isang pakiramdam ng mga nakamit at hikayatin ang pagkatao ng apektadong tao. Sa mga pag-uusap, dapat iparating na ang halaga ng isang tao ay hindi nakasalalay sa kanilang hitsura. Ang pokus ay dapat na sa mga kakayahan at kakayahan ng taong naapektuhan, upang maganap ang pagpapatibay ng panloob na pwersa.
