Ang genotype ay ang kabuuan ng lahat ng mga gen sa cell nucleus. Batay sa kanilang pag-aayos, ang mga proseso sa katawan ay sinimulan at ang mga compartment ng katawan tulad ng mga organo at panlabas na katangian ay nabuo. Bukod dito, ang mga sanhi ng maraming sakit ay nakatago sa genotype.
Ano ang genotype?
Ang mga genotype genes ay matatagpuan sa 46 chromosomes ng cell ng tao. Kasama sa genotype ang buong hanay ng chromosomes na ang indibidwal ay minana mula sa kanyang mga magulang. Ang mga genotype genes ay matatagpuan sa 46 chromosomes ng cell ng tao. Ang genotype ay binibilang bilang ang buong hanay ng mga chromosome na minana ng indibidwal mula sa mga magulang nito. Dati, habang meyosis, ang dobleng mga hanay ng chromosome ng mga magulang ay kalahati. Para sa kadahilanang ito, ang zygote, ang umuunlad na buhay, ay muling nagmamana ng isang duplicate na hanay ng mga chromosome, dahil ang isang naka-bisek na chromosome ay ipinapasa mula sa bawat henerasyon ng magulang. Sa isang banda, ang mga gen ay responsable para sa pagpapahayag ng isang phenotype, na kung saan ay ipinahiwatig sa mga tampok ng pisikal na hitsura pati na rin sa panloob na istraktura ng katawan. Sa kabilang banda, nagdadala sila ng impormasyon para sa maraming iba't ibang mga proseso sa organismo ng tao. Ang genotype ay walang mas mababa sa isang microscopic imprint ng nabubuhay na nilalang. Dahil dito, tinatawag din itong biological fingerprint.
Pag-andar at gawain
Natutukoy ng mga Genes ang proseso ng biological sa mga organismo ng tao at hayop. Ang mga ito ay batay sa mga tiyak na base chain na nakaayos sa isang dobleng istraktura ng helix. Ang bases ang pagbuo ng mga gen ay may kasamang adenine at thymine, at guanine at cytosine. Sa kani-kanilang kabaligtaran na mga hibla ng DNA na naglalaman ng mga gene at magkakasamang sumusuporta sa dobleng helix, pinupunan ng adenine ang mga tim ng doble at guanine na may cytosine. Ang mga tao ay eukaryotic na organismo. Nangangahulugan ito na ang materyal na genetiko nito ay nakapaloob at protektado ng isang nucleus. Sa mga prokaryotic na organismo, ang mga hibla ng DNA ay nasa cytoplasm at lumutang sa pamamagitan ng organismo. Ang lahat ng mga proseso ng metabolic ay nagsisimula sa antas ng genetiko. Sa loob ng balangkas ng genetis predisposition nito, ang katawan ay nakagagawa ng mga produktong metabolic at tumutugon sa panlabas na impluwensya. Nabasa ng mga sangkap ng messenger sa organismo ng tao ang materyal na genetiko tulad ng isang data carrier at ginagamit ang data na ito upang simulan ang mga proseso tulad ng paggawa ng protina o pagbuo ng indibidwal enzymes. Bilang karagdagan, tumutukoy ang materyal na genetiko ng ilang mga katangian ng katawan tulad ng laki, hitsura o pag-andar ng mga organo. Ang mga katangiang ito ay nabuo sa panahon ng togenesis at paglaki ng katawan dahil sa genetis predisposition. Ang mga gen ay muling pinagsama-sama bago ang pakikipagtalik at kasunod na pagpapabunga ng itlog, upang ang zygote ay tumatanggap ng isang natatanging gene kumplikado Ang muling pagsasama ng mga genotypes ng henerasyon ng magulang ay nagsisiguro ng mataas na pagkakaiba-iba at kakayahang umangkop ng populasyon. Salamat sa mga naturang mekanismo tulad ng pagsasama-sama at pagbago, isang random na pagbabago sa genome, maaaring lumitaw ang mga kalamangan sa ebolusyon. Sa ganitong paraan, ang gene pool ng isang populasyon ay na-update, upang magsalita. Pinapaboran nito ang kakayahang umangkop ng mga organismo sa patuloy na pagbabago ng mga impluwensyang pangkapaligiran. Ang mga species na may mataas na kakayahang umangkop ay may mas mataas na pagkakataon sa pakikibaka para mabuhay. Samakatuwid, ang komposisyon ng genotype ay ipinapakita na isang pangunahing kalagayan para sa pagtitiyaga ng isang indibidwal at tagumpay nito sa pagpaparami. Gayunpaman, mabisang pagbabago ng gene pool ng isang species ay nagaganap sa mga tagal ng panahon na hindi masasakop ng buhay ng tao. Samakatuwid, ang mga tao ngayon ay maaaring matukoy ang malakihang mga mutasyon lamang retrospectively. Sa epigenetics, gayunpaman, ang mga maliliit na pagbabago sa gene ay maaari ding makita sa kurso ng buhay ng tao. Hindi maikakaila na ang kwento ng tagumpay ng tao sa huling milenyo ay sanhi ng mataas na kakayahang umangkop at serendipitous mutations ng genetic material.
Mga sakit at karamdaman
Alinsunod dito, natutukoy ng mga predisposisyon ng genetiko ang maraming mga aspeto ng buhay ng tao mula sa simula. Habang ang ilang mga tao ay may kakaibang magagandang predisposisyon, ang iba ay nagdurusa mula sa mga may depekto o hindi sapat na predisposisyon sa kanilang materyal na genetiko. Sa pagsasaliksik ngayon, pinaniniwalaan na ang isang malaking proporsyon ng mga sakit ay nagmula sa materyal na genetiko. Ang mga alerdyi at hindi pagpaparaan, halimbawa, ay lubos na namamana. Isang mahina immune system maaari ring masuri pabalik sa mga sanhi ng genetiko. Ang mga taong may mataas na pagkamaramdamin sa ment ang mga sakit o sipon ay madalas na may mga kamag-anak na may parehong pagkamaramdamin. Sa maraming pamilya, ang mga pattern ng sakit ay madalas na nangyayari. Halimbawa, ang mga mayroong maraming kamag-anak na mayroon o mayroon puso ang sakit ay nagpapakita rin ng mas mataas na peligro para sa mga potensyal na sakit sa puso. Totoo rin ito para sa maraming iba't ibang mga uri ng sakit na kabilang sa pangkat ng mga sakit na carcinogenic. Kanser ang panganib ay lilitaw na mailipat mula sa magulang patungo sa anak. Isang batang babae na maraming kaso ng dibdib kanser sa pamilya ay nasa isang makabuluhang mas mataas na peligro na maunlad din ito kaysa sa isang taong walang mga kaso ng cancer sa pamilya. Sa kaso ng iba pang mga sakit, ang tinatawag na mga sakit na namamana, hindi lamang isang peligro ang minana. Dahil ang mga sakit ay naka-code ng mga tukoy na seksyon ng mga chromosome, maaari silang maipasa sa kanilang kabuuan sa henerasyon ng mga bata. Ang pinakatanyag na namamana na mga sakit ay kasama Sakit ni Wilson, albinismo at cystic fibrosis. Ang Trisomy 21, kilala rin bilang Down Syndrome, ay isang espesyal na kaso sa mga namamana na sakit. Narito ang zygote ay tumatanggap ng tatlo sa halip na ang karaniwang dalawang chromosome ng ika-21 pares ng chromosome. Ang pagbubunyag ng genotype at ang pagrekord ng pagkakasunud-sunod ng data ay nagdala ng isang advance sa mga diagnostic. Ngayon, sa pamamagitan ng mga diagnostic sa prenatal posible na kalkulahin ang panganib ng sakit ng an embrayo para sa maraming mga pathological phenomena. Ito ay humahantong nang mas madalas at mas madalas sa ang katunayan na ang prophylactic mga panukala maaaring kunin. Sa kasamaang palad, ang pagtuklas ng panganib para sa maraming mga sakit ay hindi pa kasabay ng mga diskarte upang makontrol ang mga ito. Gayunpaman, ang kaalaman sa genotype ay tumutulong upang lokalisahin ang mga responsableng may sira na lugar at sa gayon ay tuklasin ang mga pinagmulan ng sakit.
