Ang tumor sa butas

Mga kasingkahulugan sa isang mas malawak na kahulugan

Pituitary adenoma, tumor ng pituitary gland

Depinisyon

Ang isang pitiyuwitari na bukol ay isang karaniwang benign bagong pagbuo ng mga cell na bumubuo ng hormon ng pitiyuwitari glandula (hypophysis). Ang pitiyuwitari glandula ay isang glandula na kasinglaki ng isang cherry stone, na matatagpuan sa gitna ng bungo sa base ng bungo, humigit-kumulang sa antas ng ilong, at nahahati sa isang harap at isang likurang lobe. Bilang isang hormon-bumubuo ng glandula na gumagawa ng iba't ibang mga uri ng mga sangkap ng messenger (hormones), Ang pitiyuwitari glandula ay ang mahalagang interface sa pagitan ng utak at ang sistema ng hormon. Ang pinakakaraniwang pituitary tumor ay nagmula sa nauunang umbok ng pituitary gland at tinatawag na pituitary adenoma. Sa kaso ng isang pitiyuwitari na bukol, isang pagkakaiba ang ginawa sa pagitan ng mga hindi aktibo sa hormon at ng mga aktibong hormon, kung saan ang huli ay naiuri pa rin ayon sa uri ng hormon (pituitary tumor).

dalas

Kahit na ang pituitary gland ay hindi binubuo ng utak ang tisyu, ang pituitary tumor ay binibilang sa mga bukol ng utak at nagkakaroon ng 10 hanggang 15% ng lahat ng mga bukol sa utak. Halos 3 hanggang 4 na tao bawat 100,000 ay nagkakasakit bawat taon, nang walang kagustuhan na ibinigay sa isang partikular na edad o kasarian.

Sanhi

Sa ngayon, walang mga dahilan para sa pagpapaunlad ng isang pitiyuwitari na tumor ang nalalaman. Gayunpaman, mayroong isang bihirang namamana na sakit, ang tinatawag na Maramihang Endocrine Neoplasia (MEN-1), kung saan mayroong isang nadagdagan na pagkahilig na bumuo ng isang pitiyuwitari tumor, na kung saan pagkatapos ay karaniwang sinamahan ng isang labis na aktibong parathyroid (adrenal glandula) at mga bukol ng ang pancreas. Ang isang pituitary tumor ay karaniwang nagmumula sa isang solong degenerated cell.

Dahil ang mga cell ay gumagawa ng iba't ibang hormones, maraming uri ng mga bukol ang maaaring makilala, na, depende sa hormon na ginawa, ay nagdudulot din ng iba't ibang mga sintomas. Ang ilang mga sintomas ay maaaring maiugnay sa lokasyon ng pituitary gland at sa katunayan na ang tumor ay lumipat utak tisyu habang lumalaki ito. Ang pituitary gland ay direktang namamalagi sa ilalim ng tawiran ng optic nerbiyos.

Kapag lumalaki ang pituitary tumor at dahil dito ay pinindot ang nerbiyos, nagaganap ang mga kakulangan sa katangian ng visual na patlang na nakakaapekto sa panlabas na patlang ng visual, kaya't tinatawag din itong "blinker kabulagan”(Bitemporal hemianopsia). Ang isang hormon-inactive pituitary tumor ay hindi nagdudulot ng mga sintomas hanggang sa huli at sa gayon ay karaniwang natutuklasan lamang kapag medyo malaki na. Ang tumor na ito ay maaari ring makabuo hormones, ngunit ang mga ito ay hindi epektibo.

Nagaganap ang mga sintomas dahil ang pituitary tumor ay nagpapalitan ng malusog na tisyu, na nagreresulta sa kakulangan ng biologically active pituitary hormones. Ang mga hormon-active pituitary tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na gumawa sila ng hindi mapigil na malaking halaga ng mga hormone. Na may halos 40%, ang prolactinoma ay ang pinaka-karaniwang pituitary tumor.

Kung labis sa sariling hormon ng katawan prolactin ay ginawa, ang mga kababaihan ay maaaring tumigil sa pagkakaroon ng mga panahon at makagawa ng gatas. Sa mga kalalakihan, ang isang pagpapalaki ng dibdib ay madalas na maobserbahan, na maaari ring maiugnay sa paggawa ng gatas. Ang pangalawang pinaka-karaniwang uri ng tumor ay isang paglago ng hormon na gumagawa ng pituitary tumor.

Sa kasong ito ang paglago ng hormon (HG; din: somatotropic hormone, STH) ay ginawa sa mas mataas na dami, na kinokontrol ang paglago ng haba at pati na rin dugo antas ng asukal Labis na produksyon sa pagkabata samakatuwid ay maaaring humantong sa tinatawag na higanteng paglaki. Hindi na ito posible sa mga may sapat na gulang, kung saan ang mga dulo na bahagi ng katawan tulad ng mga kamay at paa, baba, ilong o pumutok ang kilay (acromegaly) lumaki.

Kadalasan ang unang bagay na naapektuhan ng mga matatanda ay ang mga singsing, sumbrero o (kamay) na sapatos na hindi na magkasya. Hanggang sa 20% ng mga pasyente ay nagkakaroon din dyabetis mellitus. ACTH-ng paggawa ng mga pituitary tumor ay nangyayari kahit na mas madalas.

Ito ay sanhi ng nadagdagan na pagbibigay-sigla ng adrenal cortex, na pagkatapos ay naglalabas ng isang mas mataas na halaga ng iba't ibang mga hormon, na may cortisol na gumaganap ng isang sentral na papel dito. Ang hormon na ito ay nakakaimpluwensya sa dugo antas ng asukal, ang tubig balanse ng katawan at ang immune system. Ang isang labis na humahantong sa nadagdagan dugo asukal, nabawasan density ng buto (osteoporosis), baul labis na katabaan, toro leeg at isang buong buwan na mukha.

Ang sakit na ito ay tinatawag Sakit ni Cushing. Ang isang pangkaraniwang sintomas ng malalaking mga pituitary tumor ay pinahina ang paningin na may pagkawala ng visual na patlang. Ang lateral at sa itaas ng pituitary gland ay nagpapatakbo ng malaking optic nerbiyos, na nagmula sa bawat mata at nakakonekta nang direkta sa lugar ng pituitary gland (chiasma opticum).

Ang paglaki ng laki ng isang pituitary tumor ay maaaring humantong sa isang compression ng mga panloob na pathway ng optic nerve. Bilang isang resulta, ang pasyente ay naghihirap mula sa pag-ilid ng visual na pagkawala ng patlang na may pinababang visual acuity ('blinkers'). Tinukoy din ito ng dalubhasa bilang bitemporal hemianopsia. Ang isa pang karaniwang sintomas ng isang pitiyuwitari na bukol ay sakit ng ulo.

Pangunahing nangyayari ito sa mas malalaking mga bukol. Dahil sa gitnang lokasyon ng pituitary gland sa saddle ng Turk ng bungo (sella turcica), napapaligiran ito ng maraming sasakyang-dagat at nerbiyos. Kung ang laki ng tumor ay tumaas nang malaki, kapwa ang mga nakapaligid na nerbiyos at ang mga sensitibong nerbiyos ng meninges sa lugar ng Turkish Saddle ay maaaring naiirita.

Bilang isang resulta, maaaring maranasan ng pasyente ulo, ang ilan sa mga ito ay nagkakalat at kumalat sa kabuuan ulo. Sa simula, ang mga pasyente ay madalas na nag-uulat ng isang biglaang pagsisimula ng sakit ng ulo sa lugar ng noo at mata, na pagkatapos ay lalong kumakalat sa buong ulo. Para sa mas detalyadong impormasyon sa paksang ito, inirerekumenda naming bisitahin mo ang aming website: Ang mga sintomas na ito ay nagpapahiwatig ng isang pituitary tumor!

Ang mga palatandaan ng isang pituitary tumor ay sari-sari. Dahil sa pag-aalis ng paglaki nito sa bony na limitado ang saddle ng Turk (Sella turcica) na nakapalibot na mga istraktura ay na-compress o naiirita. Kasama rito ang optic nerve, na direktang tumatakbo sa itaas ng pituitary gland.

Sa kaso ng partikular na malalaking mga bukol, maaaring mangyari ang mga pagkabigo sa patlang. Karaniwan, ang larangan ng visual ay pinaghihigpitan sa labas ('blinkers'). Bilang karagdagan, ang paglaki ng laki ay maaari ring makainis ng mga sensitibong nerbiyos sa lugar ng meninges, na nagiging sanhi ng pagbuo ng pasyente ulo, ang ilan sa mga ito ay napakatindi.

Bukod dito, depende sa paggawa ng hormon ng tumor, maaaring mangyari ang karagdagang mga sintomas. Habang ang tumor ay karaniwang gumagawa ng labis sa isang hormon, ang iba pang mga cell ng pituitary gland ay naka-compress at ang kanilang pagpapaandar ay nabalisa. Para sa kadahilanang ito, karaniwang nangyayari ang mga sintomas ng kakulangan sa hormon.

Sa pinakakaraniwang prolactinoma, na bubuo mula prolactin-ng gumagawa ng mga cells, ang babae obulasyon at mga panregla ay nabigo upang maganap dahil sa nadagdagan prolactin mga antas. Sa mga kalalakihan, ang mga karamdaman ng potency at libido (sekswal na pagnanasa) ay maaari ding mangyari. Sa parehong oras, ang napakalaking mga prolactinomas ay nagreresulta sa isang nabawasan na produksyon ng paglago ng hormon.

Habang humahantong ito sa mga karamdaman sa paglaki sa mga bata, osteoporosis maaaring mangyari sa mga matatanda. Tulad ng pag-unlad ng sakit, mayroon ding isang nabawasang produksyon ng sex, teroydeo at mga steroid na hormon, bawat isa ay may sariling mga tukoy na sintomas. Ang karagdagang impormasyon sa paksang ito ay matatagpuan sa Ang mga sintomas na ito ay nagpapahiwatig ng isang pitiyuwitari na tumor!