Mga Produkto
Ang Pramipexole ay magagamit sa komersyo sa tablet at sustainable-release na form ng tablet (Sifrol, Sifrol ER, generics). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa mula pa noong 1997; ang mga generics ay pinakawalan noong 2010 at pumasok sa merkado noong Enero 2011. Sifrol ER sustainable-release tablets ay inilunsad muli ng orihinal na tagagawa noong 2010.
Istraktura at mga katangian
Pramipexole (C10H17N3S, Mr = 211.30 g / mol) ay isang nonergoline dopamine agonist at isang hangong tetrahydrobenzothiazole. Ito ay naroroon sa gamot bilang pramipexole dihydrochloride monohidrat, ibig sabihin, pramipexole - 2 HCl - H2O, isang puting mala-kristal pulbos kaagad nalulusaw sa tubig. Ang Pramipexole ay isang racemate at magagamit sa komersyo sa anyo ng purong -enantiomer. Ang therapeutic na paggamit ng -enantiomer dexpramipexole ay iniimbestigahan sa iba pang mga pahiwatig.
Ariort'ow
Ang Pramipexole (ATC N04BC05) ay may mga katangiang dopaminergic at neuroprotective. Ang mga epekto ay dahil sa pagbubuklod sa dopamine mga receptor, lalo na ang D3 mga receptor ng dopamine ng pamilya ng receptor ng D2. Hindi tulad ng iba mga dopamine agonist, ito ay medyo pumipili.
indications
Para sa sintomas na paggamot ng sakit na Parkinson bilang monotherapy o kasama ng levodopa at para sa nagpapakilala paggamot ng hindi mapakali binti syndrome. Ang iba pang mga potensyal na indikasyon ay nabanggit sa panitikan (hal., Bipolar affective disorder, depresyon), ngunit ang pramipexole ay hindi pa naaprubahan para sa hangaring ito.
Pagmamalabis
Dahil sa mga psychotropic at dumaraming libido na katangian nito, ang pramipexole ay maaaring abusuhin bilang isang aphrodisiac.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang Pramipexole ay may katamtamang haba na kalahating-buhay na 8-12 na oras at dinala tubig tatlong beses araw-araw, walang pagkain, para sa paggamot ng Parkinson's disease. Ang matagal-bitaw tablets kailangang pangasiwaan isang beses lamang araw-araw dahil sa naantala na paglabas ng aktibong sangkap. Para sa paggamot ng hindi mapakali binti syndrome, ang pramipexole ay kinukuha bilang hindi retarded tablets 2-3 oras bago ang oras ng pagtulog.
Contraindications
- Hypersensitivity
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Pramipexole ay hindi maganda ang metabolismo at walang alam mga pakikipag-ugnayan sa pamamagitan ng CYP450. Gayunpaman, mayroong ilang potensyal para sa gamot na gamot sa parmokokinetiko mga pakikipag-ugnayan dahil ang pramipexole ay tinanggal at itinago ng klase bilang isang organikong cation (Larawan). Ang iba pang mga organikong cation ay maaaring makipagkumpitensya sa pagtatago ng bato ng pramipexole at dagdagan ang mga konsentrasyon ng plasma sa isang nauugnay na lawak. Kasama rito nitroheno mga compound tulad ng amantadine, cimetidine, diltiazem, quinidine, quinine, ranitidine, triamterene, verapamil, digoxin (walang N compound), procainamide, at trimethoprim. Posible ang mga additive effects sa iba pa antiparkinsonian at central depressant gamot.
Masamang epekto
Ang isang pangkaraniwang masamang epekto ay ang pag-aantok, na kung minsan ay maaaring humantong sa biglaang pagtulog. Samakatuwid, ang pagmamaneho at pagpapatakbo ng mabibigat na makinarya ay dapat na iwasan sa panahon ng paggamot. Ang mga gamot na alkohol at centrally depressant ay maaaring dagdagan ang epekto na ito. Pagkahilo, mga karamdaman sa paggalaw, sakit ng ulo, mababang presyon ng dugo (paminsan-minsan na may maikling pagkawala ng malay), amnesya, at alibadbad napaka-pangkaraniwan din. Dopamine agonists ay kilalang sanhi ng mga pagbabago sa pag-uugali. Kasama rito ang mga kaguluhan sa libido, hypersexual, maling akala, paranoia, pagkagumon sa pagsusugal, pagkagumon sa pamimili, at sobrang pagkain. Iba pang mga posibleng epekto ay kasama hindi pagkakatulog, pagkalito, hindi pangkaraniwang mga pangarap, hindi mapakali, mga kaguluhan sa paningin, hindi pagkatunaw ng pagkain, edema, pagkapagod, pagtaas ng timbang o pagbaba ng timbang, pulmonya, paghinga karamdaman, at hypersensitivity reaksyon.
