Ang Guanosine ay ang nucleoside ng purine base guanine at nabuo ng pagdaragdag ng simple asukal ribose. Kung ang deoxyribose, kaysa ribose, ay nakakabit, ito ay deoxyguanosine. Ang Guanosine ay isang bahagi ng mga heliks at mga dobleng helmet ng RNA. Ang analogue deoxyguanosine ay bahagi ng DNA. Guanosine, bilang isang guanosine trifosfat (GTP) na may tatlo pospeyt ang mga pangkat na nakakabit, ay isang mahalagang tindahan ng enerhiya at nagbibigay ng mga pangkat ng pospeyt sa loob ng citrate cycle sa cell mitochondria.
Ano ang guanosine?
Ang Guanosine ay ang nucleoside ng purine base guanine. Nabuo ito sa pamamagitan ng pagdaragdag ng a ribose pangkat sa pamamagitan ng isang N-glycosidic bond. Sa analogue deoxyguanosine, ang nakalakip na pentose ay binubuo ng deoxyribose group. Ang Guanosine at deoxyguanosine ay mga bahagi ng solong at dobleng mga helmet ng RNA at DNA. Ang pantulong na base ay nabuo sa bawat kaso ng pyrimidine base cytosine o ang nucleoside cytidine at deoxycytidine, na kung saan ang guanosine ay konektado bilang isang batayang pares na may triple Hydrogenation tulay Na may karagdagang pospeyt mga pangkat na nakakabit, ang guanosine ay bumubuo ng isang mahalagang bahagi ng tinatawag na citrate cycle sa loob ng respiratory chain bilang guanosine diphosphate (GDP) at bilang guanosine triphosphate (GTP). Ito ay isang kadena ng mga proseso na kontrolado ng catalytically sa loob ng metabolismo ng enerhiya nagaganap iyon sa mitochondria ng mga cell. Naghahain ang GTP dito bilang isang tindahan ng enerhiya at pospeyt donor ng pangkat. Sa ilalim ng pagkilos ng isang tukoy na enzyme, ang GTP ay maaaring mai-convert sa cyclic guanosine monophosphate, na gumaganap ng isang espesyal na papel sa signal transduction sa loob ng cell, sa pamamagitan ng paghati sa dalawang pangkat ng pospeyt. Sa isang bahagyang nabago na form bilang tinaguriang Ran-GTP, ang GTP ay nagsasagawa ng mga gawain sa transportasyon para sa kinakailangang pagdadala ng mga sangkap sa pagitan ng cell nucleus at cytosol, na nadaig ang lamad ng cell sa bawat kaso.
Pag-andar, pagkilos, at mga gawain
Ang doble at nag-iisang helices ng materyal na genetiko na DNA at RNA ay binubuo ng isang pagsasama-sama ng apat na magkakaibang nucleic bases, na kung saan ang mga base guanine at adenine ay batay sa purine backbone, na binubuo ng isang lima at isang anim na membrong singsing. Ang dalawa bases ang cytosine at thymine ay sumasalamin sa mga base ng pyrimidine na may isang mabango na singsing na may anim na lamad. Ang nucleic base uracil, na halos magkapareho sa thymine at sumasakop sa posisyon ng thymine sa RNA, ay dapat na makita bilang isang pagbubukod. Gayunpaman, ang mga mahabang kadena ng heliks ay hindi binubuo ng hindi nabago mga nucleic acid, ngunit ng kanilang mga nucleotide. Ang nucleic bases ay binago sa mga ribose o deoxyriboses sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang ribose group (RNA) o isang deoxyribose group (DNA), ayon sa pagkakabanggit, at sa kaukulang nukleotide sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isa o higit pang mga pangkat ng pospeyt. Sa kaso ng guanine, ito ang guanosine monophosphate o deoxyguanosine monophosphate, na isinasama bilang isang link sa mga long-chain heliks ng RNA at DNA. Bilang bahagi ng DNA at RNA, ang guanosine - tulad ng iba pang mga nucleotide - ay walang aktibong papel ngunit naka-encode, sa pamamagitan ng mga kopya ng DNA strand, ang kaukulang proteins na synthesize sa cell. Ang isang aktibong papel ay ginampanan ng guanosine sa anyo ng GTP at GDP sa citrate cycle sa loob ng respiratory chain bilang isang donor ng grupo ng phosphate. Sa binagong anyo ng guanosine monophosphate, ang nucleotide ay nagpapatuloy din ng isang aktibong papel at nagbibigay ng isang messenger para sa intracellular signal transport, na partikular na mahalaga para sa mga proseso ng anabolic sa synthesis ng protina. Sa anyo ng Ran-GTP, ang nucleotide ay nagbibigay ng dalubhasang mga sasakyan sa transportasyon para sa pagdadala ng sangkap mula sa nukleus sa pamamagitan ng nuklear na lamad patungo sa cytosol.
Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na antas
Ang formula ng kemikal na molekula ng guanosine ay C10H13N5O5, na nagpapahiwatig na ang nucleoside ay buong binubuo ng karbon, Hydrogenation, nitroheno, at oksiheno. Ang mga ito ay molecule na magagamit sa halos walang limitasyong dami sa Earth. Bihira mga elemento ng bakas or mineral ay hindi bahagi ng guanosine. Ang guanosine ay matatagpuan - karamihan sa anyo ng nucleotide ng parehong pangalan - na may ilang mga pagbubukod sa lahat ng mga cell ng tao bilang isang bahagi ng DNA at RNA, pati na rin sa mitochondria at cytosol ng mga cell. Ang katawan ay nakapag-synthesize ng guanosine sa loob ng purine metabolism sa isang napaka-kumplikadong proseso. Gayunpaman, ang ginustong paraan upang makakuha ng guanosine ay sa pamamagitan ng proseso ng pagluwas ng landas. Ang mga mas mataas na halaga na compound na naglalaman ng mga base ng nukleiko o mga nukleotide ay pinapinsala sa mga enzymatically-catalytically sa isang paraan na ang mga nucleosides tulad ng guanosine ay maaaring ma-recycle. Para sa katawan, may kalamangan ito na ang mga proseso ng pagkasira ng biokemikal ay hindi gaanong kumplikado at sa gayon ay hindi gaanong nakakakuha ng pagkakamali, at ang mas kaunting enerhiya, ibig sabihin, mas mababa ang ATP at mas kaunting pagkonsumo ng GTP, ang nagaganap. Ang pagiging kumplikado at rate kung saan ang guanosine at ang mono-, di-, at triphosphates na kasangkot sa mga catalytic reaksyon ay hindi pinapayagan ang isang direktang pahayag tungkol sa isang pinakamainam walang halo in dugo suwero.
Mga karamdaman at karamdaman
Ang maramihang mga proseso ng metabolic kung saan ang guanosine ay kasangkot, kasama ang iba pang mga nucleosides at lalo na sa form na phosporylated bilang isang nucleotide, idinidikta na ang disfungsi ay maaaring mangyari sa ilang mga punto sa metabolismo. Pangunahin itong mga depekto sa genetiko na maaaring magresulta sa kawalan ng tiyak enzymes o pagsugpo sa kanilang bioactivity. Ang isang kilalang X-linked genetic na depekto ay humahantong sa Lesch-Nyhan syndrome. Ang sindrom ay nagdudulot ng isang Dysfunction sa salvage pathway ng purine metabolism, upang ang katawan ay dapat na lalong sundin ang anabolic pathway ng bagong pagbubuo. Ang recessively namana ng depekto sa genetiko ay humahantong sa pagkawala ng pag-andar ng hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). Sa kabila ng nadagdagang bagong pagbubuo, isang kakulangan ng guanosine o ang mga bioactive derivatives na bubuo. Ito ay naiugnay sa labis uric acid produksyon, na nagiging sanhi ng kaukulang magkakasabay na mga sintomas tulad ng pagbuo ng mga bato sa ihi at bato. Ang permanenteng nakataas uric acid antas ay maaaring mamuno sa pag-ulan ng mga kristal na uric acid sa tisyu at maging sanhi ng masakit na pag-atake ng gota. Kahit na mas seryoso sa pagsasaalang-alang na ito ay ang mga karamdaman sa neurological, kabilang ang isang pagkahilig sa self-mutilation.
