Mga Karamdaman sa Gait: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Mga mata at ocular appendage (H00-H59).

  • Pagbawas ng visual acuity

Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).

  • Hashimoto's thyroiditis - sakit na autoimmune na humahantong sa talamak na teroydeo.
  • Hyponatremia (sosa kakulangan).
  • Hypothyroidism (hypothyroidism)
  • Bitamina B12 kakulangan

Cardiovascular system (I00-I99)

  • Arterial sirkulasyon ng karamdaman (paligid ng arterial disease, pAVD; paulit-ulit na claudication → paulit-ulit na claudication).

Nakakahawa at mga sakit na parasitiko (A00-B99).

Sistema ng musculoskeletal at uugnay tissue (M00-M99).

  • Osteoarthritis
  • Polymyositis - autoimmune disease mula sa serye ng collagenoses, na higit na nakakaapekto sa mga kalamnan.

Neoplasms - sakit sa bukol (C00-D48).

  • Mga bukol sa utak, hindi natukoy
  • Mga bukol ng gitnang sistema ng nerbiyos

Mga tainga - proseso ng mastoid (H60-H95)

Psyche - nervous system (F00-F99; G00-G99).

  • Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) - degenerative disease ng motor nervous system.
  • Pagkabalisa / phobia
  • Apoplexy (stroke)
  • Asterixis ("flapping of pakpak"; flutter panginginig) - sa talamak atay or klase kabiguan.
  • Ataxia kasama bitamina E kakulangan (AVED) - sakit na neurodegenerative mula sa pangkat ng namamana na cerebellar ataxias na may mutation sa TTPA gene; nailalarawan sa pamamagitan ng: progresibong spino-cerebellar ataxia (SCA), pagkawala ng proprioception (pang-unawa ng paggalaw ng katawan at posisyon sa puwang o ang posisyon ng mga indibidwal na bahagi ng katawan na may kaugnayan sa bawat isa), areflexia (kawalan ng mga reflexive na tugon sa stimuli) at pagsasama sa makabuluhang kakulangan ng bitamina E.
  • Autoimmune encephalitis - encephalitis (pamamaga ng utak) na sanhi ng immunoglobulin class G (IgG) na mga antibodies laban sa sariling mga tisyu ng katawan; ang immunoglobulins laban sa mga receptor ng NMDA at ang tinaguriang leucine-rich glioma na inactivated na protina 1 (LGI1) ay nakilala bilang pinaka-karaniwang pag-uudyok ng antibody-mediated encephalitis; ang iba't ibang mga pag-trigger ay humantong sa iba't ibang mga klinikal na larawan:
  • Ang chorea ni Huntington (mga kasingkahulugan: Huntington's chorea o sakit ni Huntington; mas matandang pangalan: Sayaw ni St. Vitus) - genetic disorder na may autosomal nangingibing pamana na nailalarawan sa pamamagitan ng hindi sinasadya, hindi koordinadong paggalaw na sinamahan ng malambot na tono ng kalamnan.
  • Demensya
  • Lugang
  • Disc prolaps (herniated disc)
  • Dystrophia myotonica - myotonic muscle disease na may kahinaan ng kalamnan, opacity ng lens at hypogonadism (gonadal hypofunction).
  • Epidural abscess - akumulasyon ng nana sa pagitan ng calvaria ng bungo at ang dura mater / matigas meninges.
  • Episodic ataxia (EA) - malamang na maganap sa paroxysmal pagsisimula ng ataxia; simula simula sa pagkabata o pagbibinata; nangingibabaw na autosomal na karamdaman, kahit na ang kasaysayan ng pamilya ay maaaring maging negatibo dahil sa kusang mutasyon at hindi kumpletong pagtagos.
  • Familial spastic spinal paralysis - nagreresulta sa spastic binti paralisis.
  • I-drop ang paa (kasingkahulugan: matulis na paa) na may daliri ng paa na nakabitin pababa dahil sa pagkalumpo ng peroneal (fibular) nerve
  • Marupok X panginginig ataxia syndrome (FXTAS) - bihirang neurodegenerative disorder na may pagkagambala sa lakad ng pang-adulto at pagdaragdag ng panginginig ng balak (anyo ng panginginig (nanginginig) kapag papalapit sa isang target).
  • Ataxia ni Friedreich (Friedreich's disease) - degenerative disease ng gitnang sistema ng nerbiyos; simula simula bago ang edad na 25; progresibong umuunlad, kahit na ang sintomas na ito ay maaaring manatiling matatag sa loob ng maraming taon.
  • GAD na antibody encephalitis (GAD = glutamate decarboxylase).
  • Gang apraxia (pangharap lakad sa karamdaman).
  • Infantile cerebral palsy - neurological disorder na ang sanhi ng pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos ay nangyayari bago, habang, o kaagad pagkatapos ng kapanganakan.
  • Hyponatremic encephalopathy (hyponatremia /sosa ang kakulangan ay nakakaapekto sa lakad ng higit sa a dugo alkohol antas ng 0.6 g / l)
  • Hysteria
  • Infantile cerebral palsy - neurological disorder na ang sanhi ng pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos ay nangyayari bago, habang o kaagad pagkatapos ng kapanganakan.
  • Kauda syndrome - paraplegic syndrome sa antas ng cauda equina ng gulugod; symptomatology: flaccid paresis (paralisis) ng mas mababang mga paa't kamay sa lugar ng mga apektadong ugat ng ugat.
  • Pagkasira ng cerebellar
  • Mga reaksyon ng conversion - mga sintomas sa pag-iisip na hindi maiikilala ng mga organikong natuklasan.
  • Corticobasal pagkabulok - pagkabulok ng isang bahagi ng utak.
  • Proseso ng gilid ng mantle - pinsala sa gilid ng mantle ng Cerebrum.
  • Sakit ni Binswanger (subcortical arteriosclerotic encephalopathy, SAE) - utak mga pagbabago na sanhi ng pinsala sa arteriosclerotic vaskular.
  • Sakit ni Fahr (mga kasingkahulugan: Fahr's syndrome, Fahr's syndrome) - simetriko na pagkalkula ng basal ganglia na maaaring maiugnay sa mga sintomas ng neurological at psychiatric; klinikal na pagtatanghal: sakit ng ulo, sakit sa pagsasalita, isang mabagal na progresibong demensya, at mga sintomas ng extrapyramidal; mga karamdaman sa paggalaw, pati na rin ang panginginig at tigas ng kalamnan
  • Karamdaman ni Parkinson (nanginginig na pagkalumpo).
  • Maramihang esklerosis (MS) - demyelinating disease ng gitnang sistema ng nerbiyos.
  • Muscular dystrophy (pagkasayang ng kalamnan), hindi natukoy.
  • Multisystem atrophy - neurological disorder na nagpapakita ng mga sintomas ng Karamdaman ni Parkinson ngunit mas matindi.
  • Myasthenia gravis (MG; kasingkahulugan: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); bihirang neurological autoimmune disorder kung saan tumutukoy antibodies laban sa acetylcholine naroroon ang mga receptor, na may mga katangian na sintomas tulad ng abnormal na nakasalalay sa pagkarga at walang kahinaan na kalamnan na kahinaan, kawalaan ng simetrya, bilang karagdagan sa lokal din na isang pansamantalang pagkakaiba-iba (pagbagu-bago) sa paglipas ng mga oras, araw o Linggo, isang pagpapabuti pagkatapos ng paggaling o mga panahon ng pahinga; Ang klinikal ay maaaring maiiba ang isang pulos na pormang mata ("patungkol sa mata"), isang faciopharyngeal (mukha (Facies) at pharynx (pharynx) patungkol) na binibigyang diin at isang pangkalahatang myasthenia; halos 10% ng mga kaso ang nagpakita ng pagpapakita sa pagkabata.
  • Myasthenia - pagkapagod ng pathological kalamnan.
  • Myelitis (pamamaga ng spinal cord)
  • Normal na presyon ng hydrocephalus - "hydrocephalus", ngunit kung saan walang nadagdagan na presyon ng intracranial ay nakikita; ang dahilan ay cerebral atrophy
  • Paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) - sakit na autoimmune ng tserebellum na may matinding ataxias, ngunit walang tigil na kamalayan.
  • Polyneuropathy - panlahat kataga para sa ilang mga sakit ng peripheral nerve system na nakakaapekto sa maraming nerbiyos.
  • Pangunahing lateral sclerosis - systemic disease na kapansin-pansin lalo na para sa pagkasayang ng kalamnan at pagkalumpo.
  • Pangunahing pagkabulok ng pallidal - pagkagambala ng isang truncal ganglion; mahalagang sangkap ng sistemang extrapyramidal.
  • Progresibong supranuclear palsy - pagkawala ng cranial nerve dahil sa pinsala sa itaas ng pangunahing lugar.
  • Mga karamdaman sa paghinga na nauugnay sa pagtulog (SBAS):
  • Mga karamdaman sa Somatoform - mga reklamo na pisikal na tinukoy, na hindi o hindi sapat na maiuugnay sa isang organikong sakit.
  • Spinalis-anterior syndrome - mga karamdaman sa neurological na sanhi ng mga kaguluhan sa paggagala ng gulugod malaking ugat nakaraan
  • Spinocerebellar ataxias (SCA) - pangkat ng mga katulad na klinikal na neurodegenerative disorder; symptomatology: nakasalalay sa pagtuon ng pagkabulok.
  • Stiff-man syndrome (SMS; kasingkahulugan: Stiff-person syndrome, SPS; Moersch-Woltman syndrome); ang neurologic disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangkalahatang pagtaas ng tono ng mga kalamnan; bilang karagdagan, ang spasms ay kusang nangyayari o na-trigger sa mga apektadong kalamnan; kadalasan ang mga kalamnan sa likod at balakang ay simetriko na apektado; Ang lakad ay naging matigas ang paa at kakaiba; marami ang mayroon insulin-nangangailangan dyabetis mellitus (30%), autoimmune teroydeo (autoimmune disease na humahantong sa talamak na thyroiditis; 10%), atrophic kabag (gastritis) na may nakasisira anemya (bitamina B12 kakulangan anemia (anemia); 5%).
  • Syringomyelia - pagkasira ng tisyu ng gulugod dahil sa sira na pag-unlad.
  • Tropical spastic paraparesis - neurological disorder na dulot ng impeksyon sa T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1).
  • Vascular encephalopathy - utak mga karamdaman na sanhi ng mga pagbabago sa vaskular.
  • Cerebellar ataxias (ARCA) - magkakaiba-ibang grupo ng mga bihirang mga sakit sa genetiko ng gitnang at paligid na sistema ng nerbiyos na may autosomal recessive na pamana; minsan ang iba pang mga sistema o organo ay apektado.
  • Servikal myelopathy - sakit na nakakaapekto sa servikal na bahagi ng gulugod, na pangunahing nangyayari sa spinal stenosis.

Ang mga sintomas at abnormal na mga natuklasan sa klinikal at laboratoryo ay hindi naiuri sa ibang lugar (R00-R99)

  • Sakit, lalo na sa ibabang paa.
  • Lula (pagkahilo), esp. sa katandaan → lakarin ang kawalan ng katatagan.

Mga pinsala, pagkalason, at iba pang mga kahihinatnan ng panlabas na mga sanhi (S00-T98).

  • Pagkalasing sa alkohol
  • Traumatiko pinsala sa utak (TBI)
  • Trauma (likod o binti)

Paggamot

Polusyon sa kapaligiran - pagkalasing (pagkalason).

  • Pagkalasing sa alkohol o talamak na pag-abuso sa alkohol,