Osteoporosis: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99).

  • Ehlers-Danlos syndrome - Pangunahing karamdaman ng genetiko sa pamamagitan ng hyperextensibility ng joints at tipikal nagbabago ang balat.
  • Marfan syndrome - sakit sa genetiko, na maaaring mana sa parehong autosomal nangingibabaw o maganap nang paunti-unti (bilang isang bagong pagbago); systemic uugnay tissue sakit, na kung saan ay nailalarawan pangunahin ng matangkad ang tangkad, spider limbs at hyperextensibility ng joints; 75% ng mga pasyenteng ito ay mayroong an aneurysm (pathological (pathological) umbok ng arterial wall).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - mga sakit na genetiko na may autosomal nangingibabaw na mana, mas bihirang autosomal recessive na pamana; Ang 7 uri ng osteogenesis imperfecta ay naiiba-iba; ang pangunahing tampok ng OI type I ay binago ang collagen, na humahantong sa abnormal na mataas na fragility ng buto (malutong sakit sa buto)

Sistema ng Paghinga (J00-J99)

Dugo, mga organo na bumubuo ng dugo - immune system (D50-D90).

  • Amyloidosis - extracellular ("labas ng cell") na mga deposito ng amyloids (degradation-resistant proteins) maaari na mamuno sa cardiomyopathy (puso sakit sa kalamnan), neuropathy (paligid nervous system sakit), at hepatomegaly (atay pagpapalaki), bukod sa iba pang mga kundisyon.
  • Hemophilia (hemophilia).
  • Nakakasira anemya - anyo ng anemia dahil sa isang kakulangan ng bitamina B12.
  • Sarcoidosis (kasingkahulugan: Boeck's disease; Schaumann-Besnier's disease) - systemic disease ng uugnay tissue sa granuloma pagbuo.
  • Talasemia - autosomal recessive namamana na synthesis disorder ng alpha o beta chain ng bahagi ng protina (globin) sa pula ng dugo (hemoglobinopathy / mga sakit na nagreresulta mula sa kapansanan sa pagbuo ng hemoglobin).
    • -Talasemia (HbH sakit, hydrops fetalis/ pangkalahatan na akumulasyon ng likido); saklaw: karamihan sa Timog-silangang mga Asyano.
    • -Talasemia: pinaka-karaniwang monogenetic disorder sa buong mundo; insidente: Ang mga tao mula sa mga bansa sa Mediteraneo, Gitnang Silangan, Afghanistan, India at Timog Silangang Asya.

Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).

  • Acromegaly - endocrinologic disorder sanhi ng sobrang produksyon ng paglago ng hormon (somatotropic hormone (STH), somatotropin), na may markang pagpapalaki ng mga dulo ng paa ng katawan o nakausli na mga bahagi ng katawan (acras), tulad ng mga kamay, paa, ibabang panga, baba, ilong, at mga kilay ng kilay.
  • Cushing's syndrome (Sakit ni Cushing) - hyperunctional ng bato cortical na may mataas Cortisol mga antas.
  • Diabetes mellitus (diabetes)
  • Hemochromatosis (bakal sakit sa pag-iimbak) - sakit na genetiko na may autosomal recessive na pamana na may mas mataas na pagtitiwalag ng bakal bilang isang resulta ng tumaas na bakal walang halo nasa dugo may pinsala sa tisyu.
  • Hypercortisolism (labis sa Cortisol).
  • Hyperthyroidism (hyperthyroidism)
  • Hyperparathyroidism (parathyroid hyperfunction: pangunahing hyperparathyroidism (PHPT) - na nagreresulta sa pagtaas ng antas ng parathyroid hormone (buo na parathyroid hormone, iPTH) at hypercalcemia (labis na kaltsyum); kadalasan, ang pagdumi ng calcium sa ihi ay nadagdagan at mga antas ng suwero phopshate - hindi bababa sa borderline - ay nabawasan
  • Hypogonadism sa mga kababaihan at kalalakihan - gonadal hypofunction (hal., Sa mga kababaihan: Turner syndrome; hal, sa mga kalalakihan: Klinefelter syndrome).
  • hypophosphatemia (pospeyt kakulangan).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - buto dystrophy dahil sa pinababang pag-iimbak ng mineral mga asin.
  • Porphyria o talamak na paulit-ulit na porphyria (AIP); sakit sa genetiko na may autosomal nangingibabaw na mana; ang mga pasyente na may sakit na ito ay may 50 porsyento na pagbawas sa aktibidad ng enzyme porphobilinogen deaminase (PBG-D), na sapat para sa porphyrin synthesis. Nagpapalit ng a porphyria pag-atake, na maaaring tumagal ng ilang araw ngunit din buwan, ay impeksyon, gamot or alkohol. Ang klinikal na larawan ng mga pag-atake na ito ay nagpapakita bilang matinding tiyan o mga kakulangan sa neurological, na maaaring tumagal ng isang nakamamatay na kurso. Ang nangungunang mga sintomas ng talamak porphyria ay paulit-ulit na mga kaguluhan ng neurologic at psychiatric. Ang autonomic neuropathy ay madalas na nasa harapan, na nagiging sanhi ng colic ng tiyan (matinding tiyan), alibadbad (pagduwal), pagsusuka or pagkadumi (paninigas ng dumi), pati na rin tachycardia (masyadong mabilis ang tibok ng puso:> 100 beats bawat minuto) at labile Alta-presyon (altapresyon).
  • Pangunahing hyperparathyroidism (parathyroid hyperfunction) - ang mga palatandaan ng pangunahing hyperparathyroidism ay kasama ang nakataas na antas ng parathyroid hormone at nakataas na calcium na suwero
  • Bitamina D kakulangan
  • Kakayahang bitamina D metabolic

Bibig, lalamunan (tubo ng pagkain), tiyan at bituka (K00-K67; K90-K93).

  • Achlorhydria - kawalan ng produksyon ng hydrochloric acid sa gastric mauhog.
  • Talamak na malabsorption
  • Ulcerative kolaitis - talamak na nagpapaalab na sakit sa bituka (IBD).
  • Atay cirrhosis - uugnay tissue remodeling ng atay, na humahantong sa kapansanan sa pagganap.
  • Kundisyon pagkatapos ng bahagyang paggalaw ng gastric
  • Crohn's disease - talamak na nagpapaalab na sakit sa bituka (IBD); kadalasang umuusbong sa mga relapses at maaaring makaapekto sa buong digestive tract; Ang katangian ay ang segmental (sectional) na paglahok ng bituka mucosa, na nangangahulugang maraming mga seksyon ng bituka ang maaaring maapektuhan, na pinaghihiwalay ng malusog na mga seksyon mula sa bawat isa
  • Celiac disease (gluten-inutulak na enteropathy) - talamak sakit ng mauhog ng maliit na bituka (maliit na bituka mauhog), na kung saan ay batay sa hypersensitivity sa cereal protein gluten.

Musculoskeletal system at nag-uugnay na tisyu (M00-M99).

  • Sakit ni Bekhterev (kasingkahulugan: ankylosing spondylitis) - talamak na nagpapaalab na sakit ng gulugod na maaaring mamuno sa magkasanib na kawalang-kilos (ankylosis) ng mga apektadong joints.
  • Sakit sa Paget (kasingkahulugan: osteodystrophia deformans; Paget's syndrome, Paget's disease, Paget's disease) - sakit ng skeletal system kung saan may unti-unting paglapot ng maraming buto, karaniwang ang gulugod, pelvis, paa't kamay o bungo.
  • Osteomalacia (paglambot ng buto) → mga atraumatic bali (bali ng buto na nangyayari habang normal diin nang walang anumang maliwanag na sanhi ng traumatic): pangunahin bilang mga pelvic bali (nauuna at posterior pelvic ring bali).
  • Rheumatoid sakit sa buto (kasingkahulugan: talamak polyarthritis) - pinaka-karaniwang nagpapaalab na sakit ng mga kasukasuan.
  • Scoliosis

Neoplasms - mga sakit sa tumor (C00-D48)

  • Magkakalat ng kalansay metastases (mga tumor ng anak na babae) - mammary carcinoma (dibdib kanser), prosteyt carcinoma, bronchial carcinoma (ment cancer), carcinoma ng renal cell, carroidoma ng teroydeo, pancreatic carcinoma (cancer ng pancreas), colorectal carcinoma (cancer ng tutuldok), gastric carcinoma, hepatocellular carcinoma, ovarian carcinoma (kanser ng obaryo) [listahan sa pagbawas ng dalas].
  • Mastocytosis - dalawang pangunahing anyo: cutaneous mastocytosis (balat mastocytosis) at systemic mastocytosis (buong mastocytosis ng katawan); klinikal na pagtatanghal ng cutaneous mastocytosis: Mga madilaw na kayumanggi na mga spot na may iba't ibang laki (pantal pigmentosa); sa systemic mastocytosis, mayroon ding mga episodic gastrointestinal na reklamo (gastrointestinal complaint), (alibadbad (pagduwal), nasusunog tiyan sakit at pagdudumi (pagtatae)), ulser sakit, at Gastrointestinal dumudugo (gastrointestinal dumudugo) at malabsorption (karamdaman ng pagkain pagsipsip); Sa systemic mastocytosis, mayroong isang akumulasyon ng mga mast cell (uri ng cell na kasangkot, bukod sa iba pang mga bagay, mga reaksiyong alerhiya). Kabilang sa iba pang mga bagay, na kasangkot sa mga reaksiyong alerhiya) sa utak ng buto, kung saan nabuo ang mga ito, pati na rin ang akumulasyon sa balat, buto, atay, pali at gastrointestinal tract (GIT; gastrointestinal tract); ang mastocytosis ay hindi magagamot; kurso ay karaniwang benign (benign) at normal ang pag-asa sa buhay; napakabihirang pagkabulok ng mga mast cell (= mast cell lukemya (dugo kanser)).
  • Myelo- at lymphoproliferative disorders, hindi natukoy.
  • Plasmocytoma (maramihang myeloma) - malignant systemic disease sanhi ng labis na paglaganap ng mga plasma cells.

Psyche - nervous system (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Maramihang sclerosis (MS)

Sistema ng genitourinary (bato, urinary tract - reproductive organ) (N00-N99).

Pa

  • Pagpapakamatay

Paggamot

  • Tingnan ang "Mga Sanhi" sa ilalim ng mga gamot