Thrombocytopenia: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Dugo, hematopoietic organ-immune system (D50-D90).

  • Aplastic anemia - form ng anemia na nailalarawan sa pamamagitan ng pancytopenia (kasingkahulugan: tricytopenia: pagbawas ng lahat ng tatlong mga hilera ng mga cell sa dugo; sakit na stem cell) at kasabay na hypoplasia (pagkasira sa pagganap) ng utak ng buto.
  • Ipinakalat ang intravasky coagulation; Ang disseminated Intravascular Coagulation (DIC syndrome, dinaglat: DIC; pagkonsumo ng coagulopathy) - nakuha dugo mga karamdaman sa pamumuo dahil sa labis na pagkonsumo ng mga kadahilanan ng pamumuo at platelets (mga platelet ng dugo).
  • Gestational thrombocytopenia (pagbubuntis-kaugnay na nakahiwalay na thrombocytopenia); pagpapakita (unang paglitaw): II./III. Trimenon (pangatlong trimester); kurso: asymptomatic; dalas: 75%; nakakaapekto sa tungkol sa 5-8% ng lahat ng mga pagbubuntis.
  • Hemolytic-uremic syndrome (HUS) - triad ng microangiopathic hemolytic anemya (MAHA; anyo ng anemia kung saan mga erythrocytes (mga pulang selula ng dugo) ay nawasak), thrombocytopenia (abnormal na pagbawas sa platelets/ platelet), at talamak klase pinsala (AKI); karaniwang nangyayari sa mga bata sa setting ng mga impeksyon; pinakakaraniwang sanhi ng talamak na pagkabigo sa bato nangangailangan dyalisis in pagkabata [mga sanggol at maliliit na bata].
  • Heparin-kuha thrombocytopenia (HIT) - pinakakaraniwang anyo ng thrombositopenia na sapilitan ng gamot (HIT type I, HIT type II); tingnan sa ibaba trombosis/ pharmacotherapy.
  • Hypersplenism - komplikasyon ng splenomegaly; humahantong sa isang pagtaas sa kapasidad sa pagganap na lampas sa kinakailangang antas; bilang isang resulta, mayroong labis pag-aalis of mga erythrocytes (pulang mga selula ng dugo), mga leukosit (puting mga selula ng dugo) At platelets (mga platelet ng dugo) mula sa peripheral na dugo, na nagreresulta sa pancytopenia (pagbawas ng mga cell ng dugo ng lahat ng mga system).
  • Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP); kasingkahulugan: Immune thrombositopenia; purpura haemorrhagica; thrombocytopenic purpura; autoimmune thrombocytopenia; immune thrombositopenic purpura); higit sa lahat nakakaapekto sa mga bata.
  • Megaloblastic anemya/mapanganib na anemya - anemia (anemia) sanhi ng bitamina B12 kakulangan o, mas madalas, folic acid kakulangan
  • Thrombotic thrombositopenic purpura (TTP; kasingkahulugan: Moschcowitz syndrome) - matinding pagsisimula ng purpura na may lagnat, kakulangan sa bato (klase kahinaan; pagkabigo ng bato), anemya (anemia), at pansamantalang mga karamdaman sa neurological at mental; pangyayari sa kalakhan sporadic, autosomal nangingibabaw sa familial form.

Endocrine, nutritional at metabolic disorders (E00-E90).

  • Fanconi syndrome (kasingkahulugan: Gluco-amino-pospeyt dyabetis, De-Toni-Debré-Fanconi syndrome, Reno-tubular syndrome (Fanconi).
    • Genetic (namamana na De-Toni-Debré-Fanconi syndrome; pamana ng autosomal recessive) - Dysfunction ng bato (proximal tubule) na may ihi na ihi ng glucose, amino acid, potassium, pospeyt, at protina; hypercalcemia na may peligro ng nephrocalcinosis at metabolic acidosis (metabolic acidosis)
    • Nakuha bilang isang resulta ng pangalawang genesis (hal. Metabolic disease; nephrotoxic sangkap).
  • Folic acid kakulangan (dahil sa pang-aabuso sa alkohol o sa mga anorectics) → megaloblastic anemia/mapanganib na anemya.
  • Sakit ni Gaucher - sakit na genetiko na may autosomal recessive na pamana; sakit sa lipid imbakan dahil sa depekto ng enzyme beta-glucocerebrosidase, na humahantong sa pag-iimbak ng cerebrosides pangunahin sa pali at medullary buto.

Nakakahawa at mga sakit na parasitiko (A00-B99).

  • Mga impeksyon, hindi natukoy
  • Lagnat ng dengue
  • Sakit sa Hantavirus
  • HIV impeksyon
  • Leishmaniasis
  • Leptospirosis (Weil's disease)
  • Malarya

Bibig, lalamunan, tiyan at bituka (K00-K67; K90-K93).

  • Ang hypertension ng portal - portal hypertension (kasingkahulugan: portal hypertension; portal hypertension) na may klinikal na kaugnayan ay sinabi na magaganap kapag mayroong isang permanenteng pagtaas ng presyon ng> 10 mmHg sa vena portae (portal ugat).

Sistema ng musculoskeletal at uugnay tissue (M00-M99).

  • Sjögren's syndrome (SS) - autoimmune disease mula sa pangkat ng collagenoses na humahantong sa talamak na namamagang sakit o pagkasira ng mga glandula ng exocrine, na may mga salivary at lacrimal glandula na karaniwang apektado.
  • Sistemiko lupus erythematosus (SLE) - autoimmune disease / collagenosis na pangunahing nakakaapekto sa balat at marami lamang loob.

Neoplasms - sakit sa bukol (C00-D48).

  • Talamak na lymphoblastic leukemia (LAHAT)
  • Talamak na myeloid leukemia (AML)
  • Talamak lymphocytic leukemia (CLL) - malignant neoplasm ng hematopoietic system (hemoblastosis).
  • Talamak na myeloid leukemia (CML)
  • Ang utak ng buto metastases (anak na babae na bukol sa utak ng buto).
  • May masamang hangarin lymphoma (malignant neoplasm na nagmula sa lymphatic system), nakararami na nauugnay Sakit sa Hodgkin (malignant neoplasm (malignant neoplasm) ng lymphatic system na may posibleng paglahok ng iba pang mga organo).
  • Lymphoma ng Non-Hodgkin
  • Plasmocytoma (maramihang myeloma) - malignant (malignant) systemic disease, na isa sa mga non-Hodgkin's lymphomas ng B lymphocytes.

Psyche - nervous system (F00-F99; G00-G99).

  • Talamak na alkoholismo (pag-asa sa alkohol)

pagbubuntis, panganganak, at puerperium (O00-O99).

  • HELLP syndrome (H = hemolysis / paglusaw ng mga erythrocytes (pulang mga selula ng dugo) sa dugo), EL = nakataas atay enzymes, LP = mababang mga platelet)); ICD-10 O14.2) - espesyal na anyo ng preeclampsia na nauugnay sa bilang ng dugo pagbabago; saklaw: 15-22%.
  • Hindi pagkakatugma ng Rh - hindi pagkakatugma ng pangkat ng dugo laban sa rhesus factor antigen na "D" sa pagitan ng Rh-negatibo (Rh-, rh, genotype dd) ina at Rh-positive (Rh +, Rh, genotype Dd, dD, DD) na bata.

Mga gamot na maaaring maging sanhi ng thrombocytopenia o platelet Dysfunction:

Radiotherapy

Polusyon sa kapaligiran - pagkalasing (pagkalason).

  • Bensina

Pa

  • Ipinahiwatig ng EDTA na pseudothrombocytopenia: dahil saIgG-type na autoagglutinins na mamuno sa platelet aglutinasyon ng vitro sa pagkakaroon ng anticoagulant ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA).
  • pagbubuntis: gestational thrombositopenia (nakahiwalay na thrombositopenia; pagbaba ng pisyolohikal: humigit-kumulang 10%); pagpapakita: II./III. Trimenon; kurso: asymptomatic; sa humigit-kumulang 5-8% ng lahat ng mga pagbubuntis na bilang ng platelet <150,000 / μl.
  • Vascular defect (nakuha)